조절되지 않는 고혈압 여성을 위한 간호사 주도 전화 6개월 추적 프로그램의 타당성 (PreDynamiques)
2026년 6월 19일 업데이트: Mme Edith DAUCHY
통제되지 않는 고혈압 여성을 위한 간호사 주도 전화 6개월 추적 프로그램의 타당성: 환자 맞춤형 개입
이 연구는 전화 후속 조치로 간호사가 주도하는 고혈압 및 관찰력이 없는 여성을 위한 6개월 맞춤형 지원 프로그램의 타당성을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
이 프로그램에는 2가지 테마가 포함되어 있습니다.
- 추천에 따른 "나의 혈압 자가측정 실현"
- "내 순응도 최적화": 항고혈압 치료 이해, 약물 복용 시 브레이크와 지렛대 식별, 치료 계획 수립
방문수 :
포함 방문:
- 간호사 동의서 수집
- 포함 및 불포함 기준 검증 : 항고혈압제 치료별 척도 준수도 측정 및 혈압 측정
- 데이터 수집 및 목표 설정
- 항고혈압제 투약을 위한 소변 수집
- 환자와 결정한 전화 방문 일정 전달
다음 단계에 따라 맞춤형 지원을 구현합니다.
- 데이터 수집 : 환자로서의 지식과 잠재력을 평가하고 환자의 요구 사항을 파악합니다.
- 목적 결정 : 데이터 수집에 따라 환자와 함께 각 주제별 프로그램의 목적을 정의 맞춤형 지원 실시
- 20~30분 동안 7회의 전화 인터뷰를 통해 성취의 주제별 평가, 목표 확인을 통해 특정 교육 도구 및 자료 사용
반주 평가:
- 최종 방문 시 평가
- 6개월 최종방문 : 포함방문과 동일하며 환자만족도를 평가하기 위한 지원 및 설문지를 평가한다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
14
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Meurthe et Moselle
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Vandœuvre-lès-Nancy, Meurthe et Moselle, 프랑스, 5450
- CHRU Nancy / Centre Investigation Clinique Plurithématique
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 여성 ≥ 18~79세,
- 고혈압 및 항고혈압제로 치료
- 복약 순응 척도에서 80% 미만의 점수로 그녀의 항고혈압 치료 중 적어도 하나에 대한 불만족스러운 순응도
- 조절되지 않는 혈압(BP): 포함 방문 시 수축기 혈압이 140보다 큰 ou 및/또는 이완기 혈압이 90mmHg보다 큰 ou
- 동의서 서명 알림
- 프랑스 사회보장제도에 가입했거나 그러한 제도의 수혜자
제외 기준:
- 최근 6개월 이내 심장질환 또는 뇌혈관질환 병력이 있는 자(뇌졸중 또는 일과성허혈발작, 심근경색, 심부전)
- 투석이 필요한 신부전 환자
- 인지병리 환자 : 치매 등
- 제1형 당뇨병 환자
- 전화로 연락할 수 없는 환자 또는 연구 후속 조치를 준수할 수 없거나 따르지 않을 것으로 예상되는 환자
- 프랑스어를 이해하지 못하고 말하지 못하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 조절되지 않는 고혈압 여성
고혈압이 조절되지 않고 복약순응도가 만족스럽지 못한 여성
|
개인화 지원 실시: 6개월 동안 7회의 전화 인터뷰 포함(항고혈압 치료 이해, 약물 복용 시 브레이크 및 지렛대 식별, 치료 복용 정리, 가정 혈압 만들기)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모든 전화 후속 조치를 완료하고 6개월에 최종 방문을 한 여성의 비율.
기간: 6 개월
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6개월 후 모집 목표는 여성 20명이 될 것이며 프로그램 최종 목표는 환자의 최소 80%(16명)가 될 것입니다.
|
6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Edith DAUCHY, RN, Chru Nancy
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 31일
기본 완료 (실제)
2022년 4월 28일
연구 완료 (실제)
2022년 4월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 5월 24일
처음 게시됨 (실제)
2019년 5월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2019-A01921-56
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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