对不受控制的高血压妇女进行为期 6 个月的护士主导电话随访项目的可行性 (PreDynamiques)
2026年6月19日 更新者：Mme Edith DAUCHY
一项针对不受控制的高血压女性的护士主导电话 6 个月随访计划的可行性：一项针对患者的干预措施
本研究评估了一项为期 6 个月的针对高血压和不注意观察的女性的个性化支持计划的可行性，该计划由护士通过电话随访进行领导。
研究概览
详细说明
该计划包括 2 个主题：
- 按照推荐“实现我的血压自测”
- “优化我的依从性”：了解降压治疗，认清服药时的刹车和杠杆，组织服药
访问量：
纳入访问：
- 征求护士同意
- 纳入和非纳入标准的验证：测量是否符合每种抗高血压治疗和血压测量的量表
- 数据收集和目标设定
- 用于服用抗高血压药物的尿液收集
- 交付与患者确定的电话访问时间表
通过以下步骤实施个性化支持：
- 数据收集：评估知识及其作为患者的潜力，确定他的需求
- 确定目标：根据收集的数据与患者一起确定每个主题的计划目标 实施个性化支持
- 7 次 20 至 30 分钟的电话访谈 通过主题评估成果、目标验证来使用特定的教学工具和材料
伴奏评价：
- 最终访视时的评估
- 6 个月的最后一次访问：与纳入访问相同，包括评估支持和调查问卷以评估患者满意度。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
14
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Meurthe et Moselle
-
Vandœuvre-lès-Nancy、Meurthe et Moselle、法国、5450
- CHRU Nancy / Centre Investigation Clinique Plurithématique
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 79年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 女性≥18至79岁，
- 患有高血压并接受抗高血压药物治疗
- 至少一项抗高血压治疗的依从性不令人满意，药物依从性量表得分低于 80%
- 不受控制的血压 (BP)：纳入访视时收缩压等于或大于 140 和/或舒张压等于或大于 90 mmHg
- 签署知情同意书
- 加入法国社会保障计划或该计划的受益人
排除标准：
- 最近 6 个月内有心脑血管病史的患者（中风或短暂性脑缺血发作、心肌梗塞、心力衰竭）
- 需要透析的肾衰竭患者
- 患有认知病理学的患者：痴呆等。
- I型糖尿病患者
- 无法通过电话联系到患者或可预见的无法或不愿遵守研究随访
- 听不懂也不会说法语的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：高血压未控制的女性
高血压未控制且服药依从性不理想的女性
|
个性化支持的实施： 6个月的7次电话访谈（了解降压治疗，辨认服药时的制动器和杠杆，组织治疗服药，制定家庭血压）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
完成所有电话随访并在 6 个月时进行最后一次访视的女性比例。
大体时间：6个月
|
6 个月内的招募目标将是 20 名女性，计划最终确定的目标将是至少 80% 的患者（16 名患者）。
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Edith DAUCHY, RN、CHRU NANCY
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月31日
初级完成 (实际的)
2022年4月28日
研究完成 (实际的)
2022年4月28日
研究注册日期
首次提交
2019年5月23日
首先提交符合 QC 标准的
2019年5月24日
首次发布 (实际的)
2019年5月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月19日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
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