화농땀샘염의 임상적 및 생물학적 특성
2026년 4월 28일 업데이트: University of California, San Francisco
화농땀샘염(HS)은 잘 이해되지 않고 연구되지 않는 흔하고 쇠약하게 만드는 피부 질환입니다.
결과적으로 질병 예후에 대해 알려진 바가 거의 없으며 이 상태에 대한 효과적인 치료법이 거의 없습니다.
이 전향적 관찰 코호트 연구는 HS의 임상 및 생물학적 특징을 포괄적으로 특성화하는 것을 목표로 합니다.
이 연구의 결과는 HS 임상 분류 시스템의 개발 및 HS에 대한 잠재적인 치료 식별을 위한 기초를 제공할 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Kaelin Chatterley
- 전화번호: 415-961-3786
- 이메일: Kaelin.Chatterley@ucsf.edu
연구 장소
-
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California
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San Francisco, California, 미국, 94115
- 모병
- University of California, San Francisco
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연락하다:
- Maia Paul, MPH
- 전화번호: 415-502-4741
- 이메일: Maia.Paul@ucsf.edu
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수석 연구원:
- Haley B Naik, MD, MHSc, FAAD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
9년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
화농땀샘염 환자
설명
화농땀샘염 환자
포함 기준:
- 13세 이상
- 의사가 임상적으로 확인한 HS 진단
제외 기준:
1. 정보에 입각한 동의를 할 수 없거나 정보에 입각한 동의를 할 수 있고 의향이 있는 부모/보호자가 없는 경우.
건강한 자원봉사자
포함 기준:
- 만성 피부 질환의 병력 없음
- 최근 항생제 사용력 없음
제외 기준:
1. 정보에 입각한 동의를 할 수 없거나 정보에 입각한 동의를 할 수 있고 의향이 있는 부모/보호자가 없는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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화농땀샘염 환자
의사가 화농땀샘염 진단을 받은 환자
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건강한 자원봉사자
피부 상태가 없거나 최근 항생제 사용 이력이 없는 건강한 지원자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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이 연구의 주요 목적은 화농땀샘염의 임상적 및 생물학적 특성을 확인하는 것입니다.
기간: 2016-2026
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2016-2026
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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이차 목표에는 질병 상태와 임상적 및 생물학적 특성의 변화를 연관시키고 질병 진행 또는 치료에 대한 반응을 예측하는 유전적 변이를 식별하는 것이 포함됩니다.
기간: 2016-2026
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2016-2026
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Haley B Naik, MD, MHSc, FAAD, University of California, San Francisco
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 7월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 15일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 5월 27일
처음 게시됨 (실제)
2019년 5월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 16-19770
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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