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Klinische und biologische Merkmale von Hidradenitis suppurativa

28. April 2026 aktualisiert von: University of California, San Francisco
Hidradenitis suppurativa (HS) ist eine häufige und schwächende Hautkrankheit, die kaum verstanden und zu wenig untersucht wird. Infolgedessen ist wenig über die Krankheitsprognose bekannt und es gibt nur wenige wirksame Behandlungen für diese Erkrankung. Diese prospektive beobachtende Kohortenstudie zielt darauf ab, die klinischen und biologischen Merkmale von HS umfassend zu charakterisieren. Die Ergebnisse dieser Forschung werden eine Grundlage für die Entwicklung eines klinischen HS-Klassifikationssystems und die Identifizierung potenzieller Behandlungen für HS liefern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94115
        • Rekrutierung
        • University of California, San Francisco
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Haley B Naik, MD, MHSc, FAAD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Hidradenitis suppurativa

Beschreibung

Patienten mit Hidradenitis suppurativa

Einschlusskriterien:

  1. Alter 13 Jahre oder älter
  2. Diagnose von HS klinisch bestätigt durch einen Arzt

Ausschlusskriterien:

1. Unfähigkeit, eine informierte Einwilligung zu geben oder einen Elternteil/Erziehungsberechtigten zu haben, der in der Lage und willens ist, eine informierte Einwilligung zu geben.

Gesunder Freiwilliger

Einschlusskriterien:

  1. Keine Geschichte von chronischen Hauterkrankungen
  2. Keine kürzliche Verwendung von Antibiotika

Ausschlusskriterien:

1. Unfähigkeit, eine informierte Einwilligung zu geben oder einen Elternteil/Erziehungsberechtigten zu haben, der in der Lage und willens ist, eine informierte Einwilligung zu geben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten mit Hidradenitis suppurativa
Patienten mit ärztlich diagnostizierter Hidradenitis suppurativa
Gesunde Freiwillige
Gesunde Freiwillige ohne Hauterkrankungen oder kürzliche Verwendung von Antibiotika.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Das primäre Ziel dieser Studie ist es, die klinischen und biologischen Merkmale der Hidradenitis suppurativa zu identifizieren.
Zeitfenster: 2016-2026
2016-2026

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zu den sekundären Zielen gehören die Korrelation von Veränderungen klinischer und biologischer Merkmale mit dem Krankheitsstatus und die Identifizierung genetischer Varianten, die das Fortschreiten der Krankheit oder das Ansprechen auf eine Therapie vorhersagen.
Zeitfenster: 2016-2026
2016-2026

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, San Francisco

Ermittler

  • Hauptermittler: Haley B Naik, MD, MHSc, FAAD, University of California, San Francisco

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2016

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 16-19770

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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