Клинико-биологическая характеристика гнойного гидраденита
31 июля 2023 г. обновлено: University of California, San Francisco
Гнойный гидраденит (ГГ) является распространенным изнурительным кожным заболеванием, которое плохо изучено и плохо изучено.
В результате мало что известно о прогнозе заболевания, и существует мало эффективных методов лечения этого состояния.
Это проспективное обсервационное когортное исследование направлено на всестороннюю характеристику клинических и биологических особенностей HS.
Результаты этого исследования послужат основой для разработки системы клинической классификации HS и определения возможных методов лечения HS.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Hannah Balter
- Номер телефона: 415-502-4741
- Электронная почта: hannah.balter@ucsf.edu
Места учебы
-
-
California
-
San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94115
- Рекрутинг
- University of California, San Francisco
-
Контакт:
- Maia Paul, MPH
- Номер телефона: 415-502-4741
- Электронная почта: Maia.Paul@ucsf.edu
-
Главный следователь:
- Haley B Naik, MD, MHSc, FAAD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
11 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с гнойным гидраденитом
Описание
Пациенты с гнойным гидраденитом
Критерии включения:
- Возраст 13 лет и старше
- Диагноз ГС клинически подтвержден врачом
Критерий исключения:
1. Неспособность дать информированное согласие или наличие родителя/опекуна, который может и желает дать информированное согласие.
Здоровый волонтер
Критерии включения:
- Отсутствие в анамнезе хронических кожных заболеваний
- Нет недавней истории использования антибиотиков
Критерий исключения:
1. Неспособность дать информированное согласие или наличие родителя/опекуна, который может и желает дать информированное согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты с гнойным гидраденитом
Пациенты с диагнозом «гидраденит гнойный».
|
|
Здоровые волонтеры
Здоровые добровольцы без каких-либо кожных заболеваний или недавнего применения антибиотиков.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Основной целью данного исследования является выявление клинических и биологических характеристик гнойного гидраденита.
Временное ограничение: 2016-2026 гг.
|
2016-2026 гг.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Вторичные цели включают корреляцию изменений клинических и биологических характеристик со статусом заболевания и идентификацию генетических вариантов, которые предсказывают прогрессирование заболевания или реакцию на терапию.
Временное ограничение: 2016-2026 гг.
|
2016-2026 гг.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Haley B Naik, MD, MHSc, FAAD, University of California, San Francisco
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июля 2016 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 мая 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 мая 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 мая 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 16-19770
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .