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化膿性汗腺炎の臨床的および生物学的特徴

2023年7月31日 更新者:University of California, San Francisco
化膿性汗腺炎 (HS) は、よく理解されておらず、十分に研究されていない一般的で衰弱性の皮膚疾患です。 その結果、疾患の予後についてはほとんどわかっておらず、この状態に対する効果的な治療法はほとんどありません。 この前向き観察コホート研究は、HS の臨床的および生物学的特徴を包括的に特徴付けることを目的としています。 この研究の結果は、HS 臨床分類システムの開発と HS の潜在的な治療法を特定するための基礎を提供します。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94115
        • 募集
        • University of California, San Francisco
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Haley B Naik, MD, MHSc, FAAD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

化膿性汗腺炎の患者

説明

化膿性汗腺炎患者

包含基準:

  1. 年齢 13歳以上
  2. -医師によって臨床的に確認されたHSの診断

除外基準:

1.インフォームドコンセントを与えることができない、またはインフォームドコンセントを与えることができ、喜んで親/保護者を持つことができない。

健康ボランティア

包含基準:

  1. 慢性皮膚疾患の病歴なし
  2. 最近の抗生物質使用歴なし

除外基準:

1.インフォームドコンセントを与えることができない、またはインフォームドコンセントを与えることができ、喜んで親/保護者を持つことができない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
化膿性汗腺炎患者
化膿性汗腺炎と診断された医師の患者
健康ボランティア
皮膚疾患や最近の抗生物質使用歴のない健康なボランティア。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
この研究の主な目的は、化膿性汗腺炎の臨床的および生物学的特徴を特定することです。
時間枠:2016-2026
2016-2026

二次結果の測定

結果測定
時間枠
二次的な目的には、臨床的および生物学的特性の変化を疾患の状態と相関させ、疾患の進行または治療への反応を予測する遺伝子変異体を特定することが含まれます。
時間枠:2016-2026
2016-2026

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Haley B Naik, MD, MHSc, FAAD、University of California, San Francisco

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年7月15日

一次修了 (推定)

2026年7月15日

研究の完了 (推定)

2026年7月15日

試験登録日

最初に提出

2019年5月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月27日

最初の投稿 (実際)

2019年5月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月31日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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