Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Características clínicas y biológicas de la hidradenitis supurativa

28 de abril de 2026 actualizado por: University of California, San Francisco
La hidradenitis supurativa (HS) es una enfermedad común y debilitante de la piel que es poco conocida y poco estudiada. Como resultado, se sabe poco sobre el pronóstico de la enfermedad y existen pocos tratamientos efectivos para esta condición. Este estudio de cohorte observacional prospectivo tiene como objetivo caracterizar de manera integral las características clínicas y biológicas de la HS. Los resultados de esta investigación proporcionarán una base para el desarrollo de un sistema de clasificación clínica de la HS y la identificación de posibles tratamientos para la HS.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94115
        • Reclutamiento
        • University of California, San Francisco
        • Contacto:
          • Maia Paul, MPH
          • Número de teléfono: 415-502-4741
          • Correo electrónico: Maia.Paul@ucsf.edu
        • Investigador principal:
          • Haley B Naik, MD, MHSc, FAAD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

9 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con hidradenitis supurativa

Descripción

Pacientes con hidradenitis supurativa

Criterios de inclusión:

  1. 13 años o más
  2. Diagnóstico de HS clínicamente confirmado por un médico

Criterio de exclusión:

1. Incapacidad para dar consentimiento informado o tener un padre/tutor que pueda y esté dispuesto a dar consentimiento informado.

Voluntario Saludable

Criterios de inclusión:

  1. Sin antecedentes de enfermedades crónicas de la piel.
  2. Sin antecedentes recientes de uso de antibióticos.

Criterio de exclusión:

1. Incapacidad para dar consentimiento informado o tener un padre/tutor que pueda y esté dispuesto a dar consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes con hidradenitis supurativa
Pacientes con hidradenitis supurativa diagnosticada por un médico
Voluntarios Saludables
Voluntarios sanos sin ninguna afección de la piel ni antecedentes recientes de uso de antibióticos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El objetivo principal de este estudio es identificar las características clínicas y biológicas de la hidradenitis supurativa.
Periodo de tiempo: 2016-2026
2016-2026

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Los objetivos secundarios incluyen la correlación de alteraciones en las características clínicas y biológicas con el estado de la enfermedad, y la identificación de variantes genéticas que predicen la progresión de la enfermedad o la respuesta a la terapia.
Periodo de tiempo: 2016-2026
2016-2026

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of California, San Francisco

Investigadores

  • Investigador principal: Haley B Naik, MD, MHSc, FAAD, University of California, San Francisco

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de julio de 2016

Finalización primaria (Estimado)

15 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

15 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de mayo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

30 de mayo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 16-19770

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir