Caratteristiche cliniche e biologiche dell'idrosadenite suppurativa
28 aprile 2026 aggiornato da: University of California, San Francisco
L'idrosadenite suppurativa (HS) è una malattia della pelle comune e debilitante, poco conosciuta e poco studiata.
Di conseguenza, si sa poco sulla prognosi della malattia ed esistono pochi trattamenti efficaci per questa condizione.
Questo studio prospettico di coorte osservazionale mira a caratterizzare in modo completo le caratteristiche cliniche e biologiche dell'HS.
I risultati di questa ricerca forniranno una base per lo sviluppo di un sistema di classificazione clinica dell'HS e l'identificazione di potenziali trattamenti per l'HS.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Kaelin Chatterley
- Numero di telefono: 415-961-3786
- Email: Kaelin.Chatterley@ucsf.edu
Luoghi di studio
-
-
California
-
San Francisco, California, Stati Uniti, 94115
- Reclutamento
- University of California, San Francisco
-
Contatto:
- Maia Paul, MPH
- Numero di telefono: 415-502-4741
- Email: Maia.Paul@ucsf.edu
-
Investigatore principale:
- Haley B Naik, MD, MHSc, FAAD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
9 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con idrosadenite suppurativa
Descrizione
Pazienti con idrosadenite suppurativa
Criterio di inclusione:
- Età 13 anni o più
- Diagnosi di HS confermata clinicamente da un medico
Criteri di esclusione:
1. Incapacità di dare il consenso informato o avere un genitore/tutore che è in grado e disposto a dare il consenso informato.
Volontariato sano
Criterio di inclusione:
- Nessuna storia di malattie croniche della pelle
- Nessuna storia recente di uso di antibiotici
Criteri di esclusione:
1. Incapacità di dare il consenso informato o avere un genitore/tutore che è in grado e disposto a dare il consenso informato.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Pazienti con idrosadenite suppurativa
Pazienti con diagnosi medica di idrosadenite suppurativa
|
|
Volontari sani
Volontari sani senza alcuna condizione della pelle o storia recente di uso di antibiotici.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Lo scopo principale di questo studio è identificare le caratteristiche cliniche e biologiche dell'idrosadenite suppurativa.
Lasso di tempo: 2016-2026
|
2016-2026
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Gli obiettivi secondari includono la correlazione delle alterazioni delle caratteristiche cliniche e biologiche con lo stato della malattia e l'identificazione delle varianti genetiche che predicono la progressione della malattia o la risposta alla terapia.
Lasso di tempo: 2016-2026
|
2016-2026
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Haley B Naik, MD, MHSc, FAAD, University of California, San Francisco
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 luglio 2016
Completamento primario (Stimato)
15 luglio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
15 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 maggio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 maggio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
30 maggio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 16-19770
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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