Características Clínicas e Biológicas da Hidradenite Supurativa
28 de abril de 2026 atualizado por: University of California, San Francisco
A hidradenite supurativa (HS) é uma doença de pele comum e debilitante que é pouco compreendida e pouco estudada.
Como resultado, pouco se sabe sobre o prognóstico da doença e existem poucos tratamentos eficazes para esta condição.
Este estudo de coorte observacional prospectivo visa caracterizar de forma abrangente as características clínicas e biológicas da HS.
Os resultados desta pesquisa fornecerão uma base para o desenvolvimento de um sistema de classificação clínica de HS e identificação de possíveis tratamentos para HS.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Kaelin Chatterley
- Número de telefone: 415-961-3786
- E-mail: Kaelin.Chatterley@ucsf.edu
Locais de estudo
-
-
California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94115
- Recrutamento
- University of California, San Francisco
-
Contato:
- Maia Paul, MPH
- Número de telefone: 415-502-4741
- E-mail: Maia.Paul@ucsf.edu
-
Investigador principal:
- Haley B Naik, MD, MHSc, FAAD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
9 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com Hidradenite Supurativa
Descrição
Pacientes com Hidradenite Supurativa
Critério de inclusão:
- Idade 13 anos ou mais
- Diagnóstico de HS clinicamente confirmado por um médico
Critério de exclusão:
1. Incapacidade de dar consentimento informado ou ter um pai/responsável capaz e disposto a dar consentimento informado.
Voluntário Saudável
Critério de inclusão:
- Sem história de doenças crônicas da pele
- Sem história recente de uso de antibióticos
Critério de exclusão:
1. Incapacidade de dar consentimento informado ou ter um pai/responsável capaz e disposto a dar consentimento informado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Pacientes com Hidradenite Supurativa
Pacientes com diagnóstico médico de Hidradenite Supurativa
|
|
Voluntários Saudáveis
Voluntários saudáveis sem problemas de pele ou história recente de uso de antibióticos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
O objetivo principal deste estudo é identificar as características clínicas e biológicas da hidradenite supurativa.
Prazo: 2016-2026
|
2016-2026
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Os objetivos secundários incluem a correlação de alterações nas características clínicas e biológicas com o estado da doença e a identificação de variantes genéticas que preveem a progressão da doença ou a resposta à terapia.
Prazo: 2016-2026
|
2016-2026
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Haley B Naik, MD, MHSc, FAAD, University of California, San Francisco
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de julho de 2016
Conclusão Primária (Estimado)
15 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de maio de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de maio de 2019
Primeira postagem (Real)
30 de maio de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 16-19770
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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