Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Caractéristiques cliniques et biologiques de l'hidrosadénite suppurée

28 avril 2026 mis à jour par: University of California, San Francisco
L'hidrosadénite suppurée (HS) est une maladie cutanée courante et débilitante qui est mal comprise et sous-étudiée. En conséquence, on sait peu de choses sur le pronostic de la maladie et peu de traitements efficaces existent pour cette condition. Cette étude de cohorte observationnelle prospective vise à caractériser de manière exhaustive les caractéristiques cliniques et biologiques de l'HS. Les résultats de cette recherche fourniront une base pour le développement d'un système de classification clinique de l'HS et l'identification de traitements potentiels pour l'HS.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94115
        • Recrutement
        • University of California, San Francisco
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Haley B Naik, MD, MHSc, FAAD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

9 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints d'hidrosadénite suppurée

La description

Patients atteints d'hidrosadénite suppurée

Critère d'intégration:

  1. 13 ans ou plus
  2. Diagnostic d'HS confirmé cliniquement par un médecin

Critère d'exclusion:

1. Incapacité à donner un consentement éclairé ou avoir un parent/tuteur qui est capable et désireux de donner un consentement éclairé.

Volontaire en bonne santé

Critère d'intégration:

  1. Aucun antécédent d'affections cutanées chroniques
  2. Aucun antécédent récent d'utilisation d'antibiotiques

Critère d'exclusion:

1. Incapacité à donner un consentement éclairé ou avoir un parent/tuteur qui est capable et désireux de donner un consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients atteints d'hidrosadénite suppurée
Patients chez qui un médecin a diagnostiqué une hidrosadénite suppurée
Volontaires en bonne santé
Volontaires en bonne santé sans affection cutanée ni antécédents récents d'utilisation d'antibiotiques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
L'objectif principal de cette étude est d'identifier les caractéristiques cliniques et biologiques de l'hidrosadénite suppurée.
Délai: 2016-2026
2016-2026

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Les objectifs secondaires comprennent la corrélation des altérations des caractéristiques cliniques et biologiques avec l'état de la maladie et l'identification des variantes génétiques qui prédisent la progression de la maladie ou la réponse au traitement.
Délai: 2016-2026
2016-2026

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, San Francisco

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Haley B Naik, MD, MHSc, FAAD, University of California, San Francisco

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2016

Achèvement primaire (Estimé)

15 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2019

Première publication (Réel)

30 mai 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 16-19770

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner