Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske og biologiske karakteristika ved Hidradenitis Suppurativa

28. april 2026 opdateret af: University of California, San Francisco
Hidradenitis suppurativa (HS) er en almindelig og invaliderende hudsygdom, som er dårligt forstået og understuderet. Som et resultat er der lidt kendt om sygdomsprognose, og der findes få effektive behandlinger for denne tilstand. Denne prospektive observationelle kohorteundersøgelse har til formål at udførligt karakterisere de kliniske og biologiske træk ved HS. Resultaterne af denne forskning vil danne grundlag for udviklingen af ​​et HS klinisk klassifikationssystem og identifikation af potentielle behandlinger for HS.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94115
        • Rekruttering
        • University of California, San Francisco
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Haley B Naik, MD, MHSc, FAAD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

9 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med Hidradenitis Suppurativa

Beskrivelse

Hidradenitis Suppurativa patienter

Inklusionskriterier:

  1. Alder 13 år eller ældre
  2. Diagnose af HS klinisk bekræftet af en læge

Ekskluderingskriterier:

1. Manglende evne til at give informeret samtykke eller have en forælder/værge, der er i stand til og villig til at give informeret samtykke.

Sund frivillig

Inklusionskriterier:

  1. Ingen historie med kroniske hudsygdomme
  2. Ingen nyere historie med antibiotikabrug

Ekskluderingskriterier:

1. Manglende evne til at give informeret samtykke eller have en forælder/værge, der er i stand til og villig til at give informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Hidradenitis Suppurativa patienter
Patienter med læge diagnosticeret Hidradenitis Suppurativa
Sunde frivillige
Sunde frivillige uden hudsygdomme eller nyere historie med antibiotikabrug.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Det primære formål med denne undersøgelse er at identificere kliniske og biologiske karakteristika ved hidradenitis suppurativa.
Tidsramme: 2016-2026
2016-2026

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sekundære mål inkluderer at korrelere ændringer i kliniske og biologiske karakteristika med sygdomsstatus og identificere genetiske varianter, der forudsiger sygdomsprogression eller respons på terapi.
Tidsramme: 2016-2026
2016-2026

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, San Francisco

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Haley B Naik, MD, MHSc, FAAD, University of California, San Francisco

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2016

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

30. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 16-19770

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hidradenitis Suppurativa

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner