Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska och biologiska egenskaper hos Hidradenitis Suppurativa

28 april 2026 uppdaterad av: University of California, San Francisco
Hidradenitis suppurativa (HS) är en vanlig och försvagande hudsjukdom som är dåligt förstådd och understuderad. Som ett resultat är lite känt om sjukdomsprognos och få effektiva behandlingar finns för detta tillstånd. Denna prospektiva observationskohortstudie syftar till att heltäckande karakterisera de kliniska och biologiska egenskaperna hos HS. Resultaten av denna forskning kommer att ge en grund för utvecklingen av ett kliniskt klassificeringssystem för HS och identifiering av potentiella behandlingar för HS.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94115
        • Rekrytering
        • University of California, San Francisco
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Haley B Naik, MD, MHSc, FAAD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

9 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med Hidradenitis Suppurativa

Beskrivning

Hidradenitis Suppurativa patienter

Inklusionskriterier:

  1. Ålder 13 år eller äldre
  2. Diagnos av HS kliniskt bekräftad av en läkare

Exklusions kriterier:

1. Oförmåga att ge informerat samtycke eller ha en förälder/vårdnadshavare som kan och vill ge informerat samtycke.

Frisk volontär

Inklusionskriterier:

  1. Ingen historia av kroniska hudåkommor
  2. Ingen tidigare historia av antibiotikaanvändning

Exklusions kriterier:

1. Oförmåga att ge informerat samtycke eller ha en förälder/vårdnadshavare som kan och vill ge informerat samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Hidradenitis Suppurativa patienter
Patienter med läkare diagnostiserade Hidradenitis Suppurativa
Friska volontärer
Friska frivilliga utan några hudåkommor eller nyligen antagen antibiotikaanvändning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Det primära syftet med denna studie är att identifiera kliniska och biologiska egenskaper hos hidradenit suppurativa.
Tidsram: 2016-2026
2016-2026

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Sekundära mål inkluderar att korrelera förändringar i kliniska och biologiska egenskaper med sjukdomsstatus och att identifiera genetiska varianter som förutsäger sjukdomsprogression eller svar på terapi.
Tidsram: 2016-2026
2016-2026

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Haley B Naik, MD, MHSc, FAAD, University of California, San Francisco

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juli 2016

Primärt slutförande (Beräknad)

15 juli 2026

Avslutad studie (Beräknad)

15 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2019

Första postat (Faktisk)

30 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera