- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03967600
Kliniska och biologiska egenskaper hos Hidradenitis Suppurativa
28 april 2026 uppdaterad av: University of California, San Francisco
Hidradenitis suppurativa (HS) är en vanlig och försvagande hudsjukdom som är dåligt förstådd och understuderad.
Som ett resultat är lite känt om sjukdomsprognos och få effektiva behandlingar finns för detta tillstånd.
Denna prospektiva observationskohortstudie syftar till att heltäckande karakterisera de kliniska och biologiska egenskaperna hos HS.
Resultaten av denna forskning kommer att ge en grund för utvecklingen av ett kliniskt klassificeringssystem för HS och identifiering av potentiella behandlingar för HS.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Kaelin Chatterley
- Telefonnummer: 415-961-3786
- E-post: Kaelin.Chatterley@ucsf.edu
Studieorter
-
-
California
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94115
- Rekrytering
- University of California, San Francisco
-
Kontakt:
- Maia Paul, MPH
- Telefonnummer: 415-502-4741
- E-post: Maia.Paul@ucsf.edu
-
Huvudutredare:
- Haley B Naik, MD, MHSc, FAAD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
9 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med Hidradenitis Suppurativa
Beskrivning
Hidradenitis Suppurativa patienter
Inklusionskriterier:
- Ålder 13 år eller äldre
- Diagnos av HS kliniskt bekräftad av en läkare
Exklusions kriterier:
1. Oförmåga att ge informerat samtycke eller ha en förälder/vårdnadshavare som kan och vill ge informerat samtycke.
Frisk volontär
Inklusionskriterier:
- Ingen historia av kroniska hudåkommor
- Ingen tidigare historia av antibiotikaanvändning
Exklusions kriterier:
1. Oförmåga att ge informerat samtycke eller ha en förälder/vårdnadshavare som kan och vill ge informerat samtycke.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Hidradenitis Suppurativa patienter
Patienter med läkare diagnostiserade Hidradenitis Suppurativa
|
|
Friska volontärer
Friska frivilliga utan några hudåkommor eller nyligen antagen antibiotikaanvändning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Det primära syftet med denna studie är att identifiera kliniska och biologiska egenskaper hos hidradenit suppurativa.
Tidsram: 2016-2026
|
2016-2026
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Sekundära mål inkluderar att korrelera förändringar i kliniska och biologiska egenskaper med sjukdomsstatus och att identifiera genetiska varianter som förutsäger sjukdomsprogression eller svar på terapi.
Tidsram: 2016-2026
|
2016-2026
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Haley B Naik, MD, MHSc, FAAD, University of California, San Francisco
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 juli 2016
Primärt slutförande (Beräknad)
15 juli 2026
Avslutad studie (Beräknad)
15 juli 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 maj 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 maj 2019
Första postat (Faktisk)
30 maj 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 16-19770
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .