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심근경색 후 신경 염증 - 영상 하위 연구

2026년 8월 24일 업데이트: Jonathan E McConathy, University of Alabama at Birmingham
이 연구의 목적은 [18F]DPA-714라는 연구 약물을 사용한 양전자 방출 단층 촬영 및 자기 공명 영상(PET/MRI)이 심장 마비 후 뇌에서 염증을 나타내는지 확인하는 것입니다. 이 연구는 의사와 연구자들이 심장 질환에서 뇌 염증의 역할을 더 잘 이해하고 뇌를 보호하기 위한 새로운 치료법을 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구의 주요 목적은 최근 AMI가 있는 개인에서 PET 리간드 [18F]DPA-714를 사용하여 활성화된 뇌 미세아교세포/대식세포의 농도 및 지역 뇌 분포를 측정하는 것입니다. 기본 전제는 AMI가 뇌의 염증을 포함하는 전신 염증을 유발한다는 것입니다. PET 추적자 [18F]DPA-714는 활성화된 미세아교세포/대식세포의 미토콘드리아에서 18kDa 전위자 단백질(TSPO, 말초 벤조디아제핀 수용체로도 알려짐)에 결합하고 신경 염증의 비침습적 측정을 제공합니다. 최근 AMI 환자의 뇌 TSPO 결합 추정치는 최근 선택적 PCI 시술을 받은 일치된 환자 그룹과 비교될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35294
        • University of Alabama at Birmingham Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. UAB IRB 프로토콜 "급성 심근 경색 후 신경 염증"(IRB-300002751, PI Lazar)에 참여.
  2. 21세 이상
  3. . 8학년 이상의 교육을 받은 영어 말하기
  4. SNP(single nucleotide polymorphism) rs6971에 대한 유전형 분석을 기반으로 하는 TSPO 리간드에 대한 고친화성 또는 혼합 친화성 결합제.
  5. ST 상승 급성 심근 경색증(AMI) 및 경피적 관상동맥 중재술(PCI)로 치료하기 위해 UAB 병원에 입원 또는 선택적 경피적 관상동맥 중재술(PCI)을 받고 있음

제외 기준:

  1. MRI에 대한 금기
  2. 임신
  3. 젖 분비
  4. 참여를 방해할 수 있는 심각한 의학적 동반이환
  5. 사전 심근 경색
  6. 심한 빈혈
  7. 이전 관상 동맥 우회로 이식
  8. 사전 혈관성형술 및/또는 관상동맥 스텐트 배치(PCI 그룹에만 해당)
  9. 손상 당시 30분 이상의 의식 상실 또는 발작으로 정의되는 외상성 두부 손상 병력
  10. 주요 우울증의 진단
  11. 치매의 진단
  12. SNP rs6971에 대한 유전형 분석에 기초한 TSPO 리간드에 대한 저친화성 결합제.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 최근 심근 경색
[18F]DPA-714-PET/MRI
실험적: 선택적 경피적 관상동맥 중재술을 받는 중
[18F]DPA-714-PET/MRI

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 심근 경색 후 신경 염증의 TPSO-PET 측정
기간: 2 년
최근 급성 심근 경색증(AMI)으로 입원한 연구 참가자와 선택적 경피적 관상동맥 중재술(PCI ).
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 17일

기본 완료 (실제)

2026년 8월 17일

연구 완료 (실제)

2026년 8월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 29일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB-300003221 R19-045
  • UAB (기타 식별자: UAB)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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