금연 치료에 대한 재정적 인센티브 II (FIESTA II)
2026년 4월 23일 업데이트: Soma Wali, University of California, Los Angeles
흡연 치료에 대한 재정적 인센티브
건강 행동의 변화, 특히 흡연 및 기타 병적 습관에 대한 동기 부여를 위한 금전적 인센티브는 점점 더 건강 보험 회사, 고용주 및 정부 기관에서 테스트되고 있습니다.
그러나 금연을 위한 인센티브 프로그램을 사용할 때 그 효과, 환자의 수용 가능성 및 경제적 지속 가능성에 대한 구조적 및 이론적 질문에 대한 답이 없는 핵심적인 질문이 남아 있습니다.
이 시험은 입원한 고위험 흡연자 사이에서 금연 개입을 위한 재정적 인센티브의 과학 및 구현을 발전시키는 것을 목표로 합니다.
연구자들은 두 가지 구체적인 목표를 추구할 것입니다. 1) 금연, 근거 기반 요법 사용 및 삶의 질에 대한 세 가지 금연 접근법의 영향을 비교하고 2) 사용에 대한 단기 및 장기 투자 수익을 비교합니다. 금연을 촉진하기 위한 목표 지향적이고 결과에 기반한 금전적 인센티브.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
1058
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90095
- David Geffen School of Medicine
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New York
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New York, New York, 미국, 10016
- NYU Langone Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18세
- 지난 30일 동안 담배를 피웠거나,
- 유효한 미국 전화번호와 주소가 있어야 합니다.
- 영어 또는 스페인어로 동의서를 제공할 수 있으며
- 단일 측정, 금연 준비 상태로 평가할 때 적어도 금연에 대한 숙고적 변화 단계에 있음
제외 기준:
- 무연 담배만 사용하고,
- 임신 중이거나 모유 수유 중이거나,
- 기관(예: 요양원, 장기 요양 시설)으로 퇴원
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없거나 연구에 등록하거나 참여할 인지 능력이 없는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 강화된 평소 관리
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Quitline은 금연 상담사와 함께 지역사회 기반 상담 세션을 제공합니다.
참가자는 금연을 위해 매우 효과적인 약물 요법 사용에 대해 의사와 상담하도록 권장됩니다.
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다른: 목표 지향적 인센티브
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Quitline은 금연 상담사와 함께 지역사회 기반 상담 세션을 제공합니다.
참가자는 금연을 위해 매우 효과적인 약물 요법 사용에 대해 의사와 상담하도록 권장됩니다.
참가자는 Quitline 상담, 지역사회 기반 금연 프로그램 및 약물 요법을 포함한 증거 기반 금연 요법 사용에 대한 금전적 인센티브를 받게 됩니다.
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다른: 결과 기반 인센티브
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Quitline은 금연 상담사와 함께 지역사회 기반 상담 세션을 제공합니다.
참가자는 금연을 위해 매우 효과적인 약물 요법 사용에 대해 의사와 상담하도록 권장됩니다.
참가자는 생물학적으로 확인된 금연에 대한 금전적 인센티브를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자기 보고에 의해 평가되고 타액 코티닌에 의해 생화학적으로 확인된 금연
기간: 6 개월
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자가 보고 설문지로 평가하고 타액 코티닌으로 생화학적으로 확인
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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퇴원 처방, Quitline 기록, 영수증, 편지 및/또는 자기 보고서로 평가된 증거 기반 치료(예: 상담 및 금연 약물) 사용
기간: 2 개월
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퇴원 처방, Quitline 기록, 영수증, 편지 및/또는 자가 보고서로 평가
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2 개월
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PROMIS-29 Profile v2.0으로 측정한 삶의 질
기간: 12 개월
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전화 인터뷰로 평가합니다.
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12 개월
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금전적 인센티브를 사용하여 금연을 촉진하는 단기 투자 수익(비용 분석)
기간: 12 개월
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병원 이용 데이터, 전자 건강 기록 및 환자 보고 의료 이용과 관련된 비용 분석
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12 개월
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금연 촉진을 위한 금전적 인센티브 사용의 장기적 투자 수익(비용 분석)
기간: 3 년
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병원 이용 데이터, 전자 건강 기록 및 환자 보고 의료 이용과 관련된 비용 분석
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3 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Joseph Ladapo, MD, PhD, University of California, Los Angeles
- 수석 연구원: Scott Sherman, MD, NYU Langone Health
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 6일
기본 완료 (실제)
2025년 4월 7일
연구 완료 (추정된)
2027년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 6월 6일
처음 게시됨 (실제)
2019년 6월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
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데이터의 공개는 정상적인 과학적 관행에 따라 프로젝트 도중 또는 종료 시에 이루어져야 합니다. 연구 결과를 문서화, 지원 및 검증하는 연구 데이터는 최종 연구 데이터 세트의 주요 결과가 출판용으로 승인된 후에 제공됩니다. 개인 식별자의 공개를 방지하기 위해 데이터가 편집됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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