이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

급성 심근경색 환자

2019년 6월 12일 업데이트: Serap Tuna, Celal Bayar University

계획된 퇴원 훈련이 급성 심근경색 환자의 건강 지식 및 신념에 미치는 영향 평가

본 연구의 목적은 간호사의 계획된 퇴원훈련이 급성심근경색 환자의 심혈관질환 위험인자 지식수준, 약물복용 순응도, 식이순응도 및 자가감시능력에 대한 믿음에 영향을 미치는지 알아보고자 하였다. (AMI).

연구 배경: 심근경색 환자의 증가, 퇴원훈련을 받지 않은 환자의 퇴원은 질병의 재발과 사망을 초래한다.

디자인: 이 연구는 실험적으로 무작위로 통제되었습니다. 방법: 2016년 9월부터 2017년 12월까지 관상동맥중환자실 및 심장내과에 심근경색으로 입원한 환자 100명을 대상으로 하였다. 무작위 추출 방법에 따라 환자를 중재군(n = 50)과 대조군(n = 50)의 두 그룹으로 나누었습니다. 계획된 퇴원 훈련이 개입 그룹에 제공되었습니다. 한 달의 휴식 시간을 두고 각 조별로 두 차례의 인터뷰를 진행했다. 연구 데이터는 환자 정보 양식, 약물 순응도 척도(BMCS)에 대한 신념, BDCS(식단 준수 척도)에 대한 신념, BSMS(자기 모니터링 척도) 및 심혈관 질환 위험 요인 지식 수준(CARRF)에 대한 신념을 사용하여 수집되었습니다. -KL) 규모.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

심혈관 질환은 오늘날 모든 인구의 주요 사망 원인 중 하나입니다. 관상 동맥 질환(CAD)은 전 세계 모든 사망의 첫 번째 원인으로 간주됩니다. 2017년에는 전 세계 사망자의 31%(1,770만 명)가 심혈관 질환으로 인해 발생했습니다. 심혈관 질환의 80%는 심근경색(MI)과 관련이 있습니다. 심혈관 질환으로 인한 사망은 2030년에 2,360만 명에 이를 것으로 예상됩니다.

심근경색증은 장기간의 허혈로 인한 비가역적인 심장 근육 괴사입니다. 급성 심근 경색(AMI)의 형성에 효과적인 많은 요인이 있습니다. 이 질병으로부터 보호할 위험이 있는 이러한 요인을 아는 것이 중요합니다. 위험 요인 중 일부는 변경될 수 있고 다른 요인에는 변경할 수 없는 요인이 포함됩니다. 변경할 수 없는 위험 요소에는 변경할 수 없는 개별 기능이 포함됩니다. 성별, 연령, 가족력, 병력 내 ACS의 존재, 생화학적 또는 생리학적 특징. 또한 변경할 수 있는 위험인자는 비만, 낮은 HDL-콜레스테롤 수치, 고혈압, 혈전 유발 요인, 고혈당증/당뇨병, 높은 혈장 콜레스테롤, 높은 혈장 트리글리세라이드 수치, 스트레스, 콜레스테롤이 많고 칼로리가 높은 식습관 등입니다. , 흡연, 과도한 음주 및 좌식 생활.

심근경색 환자의 사망률은 첫 해에 10%, 다음 해에는 5%였습니다. 간호사는 질병의 발달, 유지 및 예방에 중요한 역할을 합니다. 심혈관 질환이 있는 개인은 병원에서 퇴원하기 전에 적절한 훈련을 받아야 합니다. 환자/가족 교육의 훈련 계획은 개인의 학습 준비도, 학습 요구, 교육 수준 및 이전 경험에 따라 계획되어야 합니다.

효과적인 교육의 맥락에서: 질병, 심혈관 위험 요소 및 이를 줄이는 방법에 대한 필수 정보 제공과 같은 기본 정보 외에도 생활 변화의 중요성(약물 사용, 건강한 영양 섭취, 금연, 신체 활동 등) .) 심장 재활 프로그램에 대한 정기적인 병원 관리 및 지도; 개인의 기본적인 욕구(MI 후 직장복귀, 성생활, 가사, 여행, 운전 등)를 충족시키기 위한 정보가 포함되어야 한다. 퇴원훈련을 받은 환자들의 치유과정이 빨라지고, 병·의원에 대한 반복적 신청 건수가 줄어들어 환자 진료비가 감소하고 진료의 질이 높아졌다고 한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 급성 심근 경색
  • 퇴원 예정
  • 최소한의 문해력
  • 18-75세
  • 암 또는 정신과 진단 없음
  • 이전에 훈련되지 않음
  • 연구에 참여할 의향이 있음

제외 기준:

  • 심근경색이 있었던 환자,
  • 삽관을 받았던 İntubated,
  • 심근경색 후 GIS 출혈, 폐렴 등의 추가 질환으로 타 진료과에서 치료를 받았거나,
  • 심근경색증을 앓고 치료 후 자신의 서비스로 돌아온 환자,
  • 심근경색 후 치료를 받다가 다른 병원으로 이송을 원하셨던 분,
  • 외래 예약을 위해 다른 병원에 가고 싶었던 분,
  • 다른 도시에서 polyclinic 제어에오고 싶지 않은 사람은 데이터 손실을 일으켰습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군(EG)
1차 면담에서는 중재군 환자들에게 척도를 적용한 후 계획된 퇴원 훈련과 연구자가 작성한 매뉴얼을 제공하였다. 2차 면담은 4주 후에 실시하였고 동일한 척도를 다시 적용하였다.
급성심근경색 환자의 식이, 약물 및 개인감시 순응도 및 심혈관계 위험인자에 대한 지식수준에 따른 계획적 퇴원훈련 실시
간섭 없음: 대조군
1차 면담에서는 대조군 환자들에게 척도를 적용하였지만 계획된 퇴원훈련은 실시하지 않았다. 4주 후에 2차 면담을 진행하였고, 대조군 환자들에게 동일한 척도를 다시 적용한 후 계획된 퇴원훈련을 실시하였다. 따라서 교육을 받을 개인의 권리는 막히지 않았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물 순응 척도에 대한 믿음
기간: 5-10분
척도에는 혜택과 장애라는 12가지 하위 차원이 있습니다. 항목 1, 2, 7, 10, 11은 혜택에 대한 개인의 인식을 측정하고 항목 3, 4, 5, 6, 8, 9, 12는 장애물에 대한 인식을 측정합니다. 혜택 하위 척도의 점수가 높을수록 인지된 혜택이 행동과 함께 더 크다는 것을 나타냅니다. 장애물 하위 척도의 높은 점수는 피험자가 행동을 수행할 때 더 많은 장애물을 인식한다는 것을 나타냅니다. 척도의 최소 총점은 12점이고 최대 총점은 60점입니다.
5-10분
식이 준수 척도에 대한 믿음
기간: 5-10분
5점 리커트형 척도이며 12문항으로 구성되어 있다. 유용성과 장애물이라는 두 가지 하위 차원이 있습니다. 첫 번째 하위 차원은 혜택에 대한 개인의 인식을 측정하고(항목 1-5, 11, 12), 두 번째 하위 차원은 장애물에 대한 인식을 측정합니다(항목 6-10). 척도의 최소 총점은 12점이고 최대 총점은 60점입니다.
5-10분
자기 감시 척도에 대한 신념
기간: 5-10분
개인추적척도에 대한 신념은 18문항으로 구성된 5점 리커트형 척도이다. 유용성과 장애물이라는 두 가지 하위 차원이 있습니다. 혜택 하위 척도(항목 3, 5, 11, 15-17)는 점수가 높을수록 혜택이 더 많이 인식됨을 보여주었습니다. 장애물 하위 척도(항목 1, 2, 4, 6-10, 12-14, 18)에서 높은 점수는 피험자가 행동을 수행하는 데 더 많은 장애물을 인식한다는 것을 보여줍니다. 척도의 최소 총점은 18점이고 최대 총점은 90점입니다.
5-10분
심혈관 질환 위험 요인 지식 수준 척도.
기간: 5-10분

척도는 28문항으로 구성되어 있습니다. 이 중 처음 4개 항목은 심혈관질환의 특성, 15개 항목은 위험인자(5, 6, 9-12, 14, 18-20, 23-25, 27, 28개 항목), 9개 항목(7, 8, 13, 15, 16, 17, 21, 22, 26) 위험행태 변화의 결과에 의문을 제기한다.

척도의 항목은 참 또는 거짓이 될 수 있는 완전한 문장으로 제공되며 "예", "아니오" 또는 iy I don't know "라고 답해야 합니다. 각 정답에는 1점이 부여됩니다. 22개의 문항이 직선으로 채점되고 6개의 문항(11, 12, 16, 17, 24, 26)이 반대 방향으로 채점됩니다. 척도에서 얻을 수 있는 최고 총점은 28점입니다.

5-10분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 12일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

나는 계획이 없다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다