此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

急性心肌梗塞患者

2019年6月12日 更新者:Serap Tuna、Celal Bayar University

计划出院培训对急性心肌梗死患者健康知识和信念的影响评价

目的和目标 本研究的目的是确定护士提供的计划出院培训是否会影响急性心肌梗死患者对心血管疾病危险因素知识水平、药物治疗依从性、饮食依从性和自我监测的信念(AMI)。

背景:AMI 发生频率增加、出院患者未经出院培训会导致疾病复发和死亡。

设计:这项研究是通过实验随机对照完成的。 方法:研究样本包括 100 名 2016 年 9 月至 2017 年 12 月期间在冠状动脉重症监护病房和心脏病科因 AMI 住院的患者。 根据随机抽样方法将患者分为两组:干预组(n = 50)和对照组(n = 50)。 对干预组进行了计划出院培训。 每组进行两次访谈,休息一个月。 研究的数据是通过使用患者信息表、药物依从性信念量表(BMCS)、饮食依从性信念量表(BDCS)和自我监测信念量表(BSMS)和心血管疾病危险因素知识水平(CARRF)来收集的。 -KL) 规模。

研究概览

地位

完全的

详细说明

心血管疾病是当今所有人群死亡的主要原因之一。 冠状动脉疾病(CAD)被认为是世界上所有死亡的首要原因。 2017 年,全球 31% 的死亡人数(1770 万人)死于心血管疾病。 80%的心血管疾病与心肌梗塞(MI)有关。 据认为,到 2030 年,因心血管疾病死亡的人数将达到 2360 万人。

心肌梗死是由于长期缺血引起的不可逆的心肌坏死。 影响急性心肌梗死(AMI)形成的因素有很多。 了解这些对预防这种疾病构成风险的因素很重要。 一些风险因素可以改变,而其他风险因素包括无法改变的因素。 不可改变的风险因素包括无法改变的个体特征;性别、年龄、家族史以及 ACS 的病史、生化或生理特征。 此外,可以改变的风险因素包括肥胖、低 HDL 胆固醇水平、高血压、血栓形成因素、高血糖/糖尿病、高血浆胆固醇、高血浆甘油三酯水平、压力、富含胆固醇和高热量的饮食习惯、吸烟、过量饮酒和久坐不动的生活。

在心肌梗死患者中,第一年的死亡率为 10%,随后几年的死亡率为 5%。 护士在疾病的发展、维持和预防方面发挥着重要作用。 患有心血管疾病的人在出院前应接受适当的培训。 患者/家庭教育培训计划应根据个人的学习准备情况、学习需求、教育水平和以往经验来规划。

在有效培训的背景下:除了提供有关疾病的必要信息、心血管危险因素和降低这些因素的方法等基本信息外,改变生活的重要性(药物使用、健康营养、戒烟、体育锻炼等) .),定期门诊控制和指导心脏康复计划;应包括满足个人基本需求的信息(心梗后重返工作岗位、性生活、家务劳动、旅行、驾驶等)。 据称,接受出院培训的患者的康复过程加快了,去医院/门诊复诊的次数减少了,因此患者护理成本降低了,护理质量也提高了。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

100

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 急性心肌梗塞
  • 出院计划
  • 最低限度的识字
  • 18-75岁
  • 没有癌症或精神病学诊断
  • 以前没有受过训练
  • 愿意参与研究

排除标准:

  • 心肌梗塞患者,
  • 插管,谁插管,
  • 心肌梗死后因GIS出血、肺炎等其他疾病在其他科室接受治疗,
  • 患有心肌梗塞并在治疗后返回自己服务的患者,
  • 在心肌梗塞后接受治疗时想转院的人,
  • 谁想去另一家医院门诊预约,
  • 谁不想从另一个城市来到综合诊所控制导致数据丢失。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组(EG)
第一次访谈时,将量表应用于干预组患者后,给予有计划的出院培训和研究者编写的手册。 第二次访谈在 4 周后进行,并重新应用相同的量表。
根据急性心肌梗死患者的饮食、药物和个体监测依从性及心血管危险因素等知识水平,提供有计划的出院培训
无干预:控制组
在第一次访谈中,将量表应用于对照组患者,但未进行计划的出院培训。 4周后进行第二次访谈,对对照组患者再次应用相同量表后,进行有计划的出院训练。 因此,个人受教育的权利并未受到妨碍。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
对服药依从性量表的信念
大体时间:5-10分钟
该量表有12个子维度,即福利和残疾;项目 1、2、7、10、11 衡量人们对利益的感知,项目 3、4、5、6、8、9、12 衡量人们对障碍的感知。 收益子量表的得分越高表明行为带来的感知收益越大。 障碍子量表的高分表明受试者在执行行为时感知到更多障碍。 该量表总分最低为12分,总分最高为60分。
5-10分钟
对饮食依从性量表的看法
大体时间:5-10分钟
它是五点李克特式量表,由 12 个项目组成。 有两个子维度:效用和障碍。 第一个子维度衡量个人对利益的感知(第 1-5、11、12 项),第二个子维度衡量对障碍的感知(第 6-10 项)。 该量表总分最低为12分,总分最高为60分。
5-10分钟
关于自我监控量表的信念
大体时间:5-10分钟
个人随访信念量表是一个由 18 个项目组成的五点李克特式量表。 有两个子维度:效用和障碍。 收益子量表(第 3、5、11、15-17 项)表明,得分越高,收益越多;障碍子量表(项目 1、2、4、6-10、12-14、18)的高分表明受试者在进行行为时感知到更多障碍。 该量表总分最低为18分,总分最高为90分。
5-10分钟
心血管疾病危险因素知识水平量表。
大体时间:5-10分钟

该量表由 28 个项目组成。 其中前4项为心血管疾病特征,15项为危险因素(5、6、9-12、14、18-20、23-25、27、28项),9项(7、8、 13, 15, 16, 17, 21, 22, 26) 质疑风险行为改变的结果。

量表中的项目以完整的句子给出,可以是真也可以是假,他们被要求回答“是”、“否”或“我不知道”。 每个正确答案得 1 分。 二十二道题为正题,六题(11、12、16、17、24、26)为反题。 从量表中可以获得的最高总分是 28 分。

5-10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年9月1日

初级完成 (实际的)

2017年12月1日

研究完成 (实际的)

2017年12月30日

研究注册日期

首次提交

2019年5月27日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月12日

首次发布 (实际的)

2019年6月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年6月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年6月12日

最后验证

2019年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

我没有计划

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅