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사춘기 소년을 위한 WiseGuyz 프로그램의 평가

2024년 12월 4일 업데이트: University of Calgary

성별 전환을 통한 건강한 관계 증진을 통한 청소년 데이트 폭력 예방: WiseGuyz 프로그램

청소년 데이트 폭력(ADV)은 북미에서 시급한 공중 보건 문제이며, 이를 방지하기 위한 전략이 필요합니다. 이를 위해 ADV의 근본 원인을 표적으로 삼기 위해 성별 렌즈를 적용하는 것의 중요성을 보여주는 상당한 연구 기관이 있습니다. 그러나 지금까지 소년들을 ADV 예방에 구체적으로 참여시키는 방법에 대한 연구는 제한적이었습니다. 이와 같이 이 프로토콜은 청소년 중반(~13-15세) 남성 식별 청소년을 위한 커뮤니티 촉진, 성별 변환 건강한 관계 프로그램인 WiseGuyz라는 프로그램의 평가를 설명합니다. WiseGuyz는 참가자들이 남성 성역할 규범을 식별 및 해체하고 세상에서 남성이 되는 더 건강하고 포괄적인 방법을 탐색하도록 도와 남성이 자행하는 ADV를 줄이고 정신 및 성 건강을 개선하는 것을 목표로 합니다. 이 평가의 주요 목표는 일치하는 비교 그룹과 함께 혼합 방법, 종단, 준 실험 설계를 사용하여 청소년기 중반 남성 식별 청소년의 ADV 결과에 대한 WiseGuyz의 영향을 탐색하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

연구 설계 및 개요:

이 프로젝트에서 조사관은 WiseGuyz 프로그램 참여와 ADV 결과 간의 연관성을 조사합니다. 조사관은 사전 테스트, 사후 테스트 및 1년 후속 설문 조사와 함께 혼합 방법, 준 실험 설계를 사용하여 두 개의 캐나다 서부 학교 부서의 참가자를 참여시킬 것입니다. 조사관은 청소년 참가자가 포함된 포커스 그룹을 통해 WiseGuyz가 ADV 예방을 촉진할 수 있는 방법에 대한 이해를 심화하기 위해 양적 조사 데이터를 맥락화할 것입니다.

참가자들:

조사관은 7개 참여 학교에서 약 700-800명의 9학년 남성 식별 청소년을 모집할 계획입니다.

절차:

조사관은 참여 학교의 모든 9학년 청소년에게 연구 프로젝트에 대한 프레젠테이션을 할 것입니다. 9학년 남성으로 식별된 모든 청소년은 WiseGuyz와의 관계에 관계없이 참여할 수 있습니다. 관심 있는 참가자는 서명된 부모/보호자 동의서(종이 또는 전자)를 제공하고 연구에 참여하기 위한 동의서를 작성해야 합니다. 양적 데이터는 2개의 코호트에서 수집됩니다(코호트 1 - 사전 테스트: 2019년 10월; 사후 테스트: 2020년 5월; 1년 후속 조치: 2021년 5월; 코호트 2 - 사전 테스트: 2020년 10월; 사후 테스트: 2021년 5월, 1년 후속 조치: 2022년 5월).

조사관은 개입 직후 약 60명의 WiseGuyz 참가자로부터 정성적 포커스 그룹 데이터를 수집합니다. 코호트 1 포커스 그룹은 2020년 5월에, 코호트 2 포커스 그룹은 2021년 5월에 발생합니다. 조사관은 또한 2021년 봄에 학교 지도부를 인터뷰할 예정입니다.

프로그램 구현을 이해하기 위해 프로그램 연도 시작 시, 각 WiseGuyz 세션 직후, 각 WiseGuyz 모듈 종료 시, 프로그램 연도 종료 시 구현 추적 데이터가 수집됩니다. 조사관은 2019년 10월부터 2021년 5월까지 이러한 데이터를 수집할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

437

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, 캐나다, T2N 1N4
        • University Of Calgary

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 참여하려면 모든 참가자는 2019-20년 또는 2021-22년에 9학년에 등록해야 합니다.

제외 기준:

  • 남성으로 식별되지 않고 2019-20년 또는 2021-22년 참여 학교의 9학년이 아닌 개인은 참여하도록 초대되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 와이즈가이즈 참가자
이 부문의 개인은 9학년 때 WiseGuyz 프로그램을 받게 됩니다.

WiseGuyz 프로그램은 Center for Sexuality(Calgary, AB)에서 개발했으며 남성이 저지른 청소년 데이트 폭력을 줄이고 정신 및 성 건강을 개선하며 청소년이 동료 그룹, 학교 및 참여자들이 성역할 규범을 식별하고 해체하도록 도움으로써 커뮤니티.

WiseGuyz는 Center for Sexuality의 커뮤니티 기반 촉진자가 교육 시간 동안 제공합니다. WiseGuyz는 4개의 모듈에 걸쳐 20개의 세션으로 구성됩니다. 이러한 세션은 일반적으로 구현하는 데 전체 학년(9월-5월)이 걸립니다.

간섭 없음: 비교 참가자
이 부문의 개인은 9학년 때 어떠한 개입도 받지 않으며 부문 1(WiseGuyz 참가자)의 개인을 위한 일치 비교 그룹을 만드는 데 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폭력 예방을 위한 방관자 개입 행동
기간: 코호트 1: 최대 12개월; 코호트 2: 최대 12개월
방관자 개입 행동 척도(Abebe et al., 2018)를 사용하여 평가한 일치 대조군과 비교하여 개입 참가자 간의 긍정적(예: 성인과 대화) 및 부정적(예: 웃음) 행동의 기준선에서 변경.
코호트 1: 최대 12개월; 코호트 2: 최대 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
청소년 데이트 폭력 가해
기간: 코호트 1: 12개월; 집단 2: 12개월
Conflict In Adolescent Dating Relationships Inventory(CADRI; Wolfe et al., 2001)를 사용하여 평가한 바와 같이 일치하는 대조군과 비교하여 개입 참가자들 사이의 전반적인 범행(신체적, 성적 및/또는 심리적)의 기준선으로부터의 변화.
코호트 1: 12개월; 집단 2: 12개월
긍정적인 정신 건강
기간: 코호트 1: 12개월; 집단 2: 12개월
Mental Health Continuum-Short Form(MHC-SF; Keyes, 2006)을 사용하여 평가한 바와 같이, 일치된 대조군과 비교하여 개입 참가자들 사이의 전반적으로 긍정적인 정신 건강(정서적, 사회적 및 심리적)의 기준선으로부터의 변화.
코호트 1: 12개월; 집단 2: 12개월
괴롭힘
기간: 코호트 1: 12개월; 집단 2: 12개월
School Climate Bullying Survey - Bullying Behavior Sub-Scale(SCBS-BB; Cornell, 2016)을 사용하여 평가한 바와 같이 일치된 대조군과 비교하여 개입 참가자들 사이의 전반적인 괴롭힘(신체적, 언어적, 사회적, 사이버)의 기준선으로부터의 변화.
코호트 1: 12개월; 집단 2: 12개월
우정의 친밀감
기간: 코호트 1: 12개월; 집단 2: 12개월
Network of Relationships Inventory - Relationship Qualities Version(NRI-RQV; Buhrmester & Furman, 2008).
코호트 1: 12개월; 집단 2: 12개월
동성애 혐오 욕
기간: 코호트 1: 12개월; 집단 2: 12개월
Homophobic Content Agent Scale(Poteat & Espelage, 2007)을 사용하여 평가한 것과 같이 일치된 대조군과 비교하여 개입 참가자들 사이의 동성애혐오성 욕의 기준선에서 변화.
코호트 1: 12개월; 집단 2: 12개월
성 건강 자기효능감
기간: 코호트 1: 최대 12개월; 코호트 2: 최대 12개월
성 건강 자기효능감 척도(Barthalow et al., 2010)를 사용하여 평가한 바와 같이 일치하는 대조군과 비교하여 개입 참가자들 사이의 성 건강 자기효능감의 기준선으로부터의 변화.
코호트 1: 최대 12개월; 코호트 2: 최대 12개월
남성 역할 규범 준수
기간: 코호트 1: 즉시 사후 테스트; 코호트 2: 즉시 사후 테스트
Male Role Norms Inventory-Adolescent-Revised(MRNI-A-r; Levant et al., 2012)를 사용하여 평가한 바와 같이 일치하는 대조군과 비교하여 중재 참가자들 사이에서 감정적 제한, 여성다움의 회피 및 강인함을 조장하는 남성 역할 규범 준수의 기준선에서 변경 ).
코호트 1: 즉시 사후 테스트; 코호트 2: 즉시 사후 테스트
성소수자에 대한 태도
기간: 코호트 1: 즉시 사후 테스트; 코호트 2: 즉시 사후 테스트
성적 소수자에 대한 부정적 척도(NTSM; Levant et al., 2012)를 사용하여 평가한 대로 일치하는 대조군과 비교하여 개입 참가자 중 성적 소수자에 대한 부정적인 태도의 기준선에서 변화.
코호트 1: 즉시 사후 테스트; 코호트 2: 즉시 사후 테스트
데이트 남용 인식
기간: 코호트 1: 즉시 사후 테스트; 코호트 2: 즉시 사후 테스트
데이트 학대 인식 척도(Abebe et al., 2018)를 사용하여 평가한 대로 일치하는 대조군과 비교하여 개입 참가자들 사이의 데이트 학대 인식의 기준선에서 변화.
코호트 1: 즉시 사후 테스트; 코호트 2: 즉시 사후 테스트
동료들과의 개입 의도
기간: 코호트 1: 즉시 사후 테스트; 코호트 2: 즉시 사후 테스트
동료와의 개입 의도(Intentions to Intervene with Peers scale)(Abebe et al., 2018)를 사용하여 평가한 바와 같이, 일치하는 대조군과 비교하여 개입 참가자들 사이에서 동료들과 개입하려는 의도(폭력 예방을 위한 긍정적인 방관자 행동)의 기준선에서 변경.
코호트 1: 즉시 사후 테스트; 코호트 2: 즉시 사후 테스트
도움 요청
기간: 코호트 1: 즉시 사후 테스트; 코호트 2: 즉시 사후 테스트
General Help-Seeking Questionnaire(GHSQ; Wilson et al., 2005)를 사용하여 평가한 바와 같이 일치된 대조군과 비교하여 중재 참가자들 사이에서 행동 건강 문제에 대한 도움을 구하려는 의도가 기준선에서 변경되었습니다.
코호트 1: 즉시 사후 테스트; 코호트 2: 즉시 사후 테스트

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Deinera Exner-Cortens, PhD, University Of Calgary

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Exner-Cortens D, Hurlock D, Wright A, Carter R, Krause, P. Preliminary evaluation of a gender-transformative healthy relationships program for adolescent boys [published online ahead of print January 31, 2019]. Psychol Men Masculin. doi:10.1037/men0000204
  • Claussen C. Men engaging boys in healthy masculinity through school-based sexual health education [published online ahead of print August 10, 2018]. Sex Education. doi:10.1080/14681811.2018.1506914
  • Claussen C. The WiseGuyz Program: Sexual health education as a pathway to supporting changes in endorsement of traditional masculinity ideologies. The Journal of Men's Studies. 25(2): 150-167, 2016.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REB16-1368

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

이 프로젝트의 데이터는 다른 사람이 검색하고 재사용할 수 있도록 공개적으로 액세스할 수 있고 안전하며 선별된 저장소 또는 기타 플랫폼에 보존될 수 있지만 이러한 데이터는 개별 참여자의 식별을 허용하지 않습니다. 조사관은 아직 IPD 공유 계획을 준비 중이며 확정되면 업로드할 예정입니다.

IPD 공유 기간

학업 종료 후 3년 이내

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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