후두경 검사 중 성문 시각화
2020년 6월 16일 업데이트: Tuğba Karaman, Tokat Gaziosmanpasa University
비만 환자에서 영상후두경의 머리 위치가 성문 시각화 및 삽관 성공에 미치는 영향
본 연구에서는 비만환자의 영상후두경 검사 시 머리와 목의 위치가 성문의 시각화와 삽관의 성공에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
연구 개요
상세 설명
18세에서 65세 사이의 전신 마취를 위해 기관내 삽관이 필요한 비만 환자(BMI> 30kg/m2)의 삽관 성공률과 성문 시각화를 위해 트리의 다른 머리 및 목 위치를 비교할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Merkez
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Tokat, Merkez, 칠면조, 60100
- Gaziosmanpasa University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-65세
- 비만
- 전신 마취하에 수술을 받음
제외 기준:
- 기도가 어려운 경우
- 미국마취과학회(ASA) 4 신체 상태
- 응급 수술을 받는 중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 중립 위치
머리와 목은 중립 위치에 있습니다.
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환자의 후두경 검사는 McGrath Mac 비디오 후두경을 사용하여 수행됩니다.
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활성 비교기: 스니핑 위치
머리와 목은 스니핑 위치에 있을 것입니다.
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환자의 후두경 검사는 McGrath Mac 비디오 후두경을 사용하여 수행됩니다.
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활성 비교기: 머리 확장 위치
머리는 단순 확장 위치에 있습니다.
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환자의 후두경 검사는 McGrath Mac 비디오 후두경을 사용하여 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성문 보기
기간: 후두경 검사 중
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성문 개구율(POGO) 및 코맥-레하네 점수는 성문 보기를 평가하는 데 사용됩니다.
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후두경 검사 중
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삽관 성공
기간: 삽관 중
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삽관 시도 횟수가 기록됩니다.
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삽관 중
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삽관 어려움
기간: 후두경 검사 중
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삽관 난이도 척도(IDS) 점수가 기록됩니다. IDS 점수는 7가지 변수에서 파생됩니다.
N1은 추가 삽관 시도 횟수, N2는 추가 작업자 수, N3은 사용된 대체 삽관 기술의 수입니다. N4는 후두경 보기를 나타내고, N5는 후두경 검사 중에 적용되는 리프팅 힘을 나타내고, N6은 성문 노출을 최적화하기 위해 외부 후두 압력을 적용할 필요성을 나타내고, N7은 성대의 이동성을 나타냅니다.
IDS 점수는 모든 변수의 합계이며 범위는 0에서 무한대까지입니다.
0점은 쉬운 기관 삽관을 나타냅니다.
점수가 5보다 크면 삽관이 어려운 것으로 간주됩니다.
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후두경 검사 중
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삽관 시간
기간: 삽관 중
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기관내관 배치 기간이 기록됩니다.
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삽관 중
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tugba Karaman, MD, Tokat Gaziosmanpasa University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 7월 10일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 10일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 6월 28일
처음 게시됨 (실제)
2019년 7월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 16일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 19-KAEK-085
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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