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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04005482
응급실에서 빈맥성 심방세동 환자의 박동수 조절 시 혈압 (BPIRCTPTAF)
2019년 9월 16일 업데이트: Hans Domanovits, Medical University of Vienna
이 연구의 목적은 실제 응급 코호트에서 빈맥성 심방 세동 환자의 속도 조절 요법 동안 혈압을 분석하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
심방 세동(AF)은 응급실(ED) 입원의 3.3%~10.0%에서 주요 임상 문제입니다. 심박수 조절은 증상이 있는 빈맥성 AF 환자 관리의 필수적인 부분입니다.
최근 가이드라인에 따르면 베타차단제인 디곡신, 칼슘채널차단제인 딜티아젬과 베라파밀, 아미오다론 또는 병용요법을 고려하여야 한다. 특히 저혈압과 같은 혈역학적 부작용이 발생할 수 있습니다. 빈맥성 심방세동 환자의 심박수 조절 요법 동안 ED 집단의 심박수 및 혈압 거동을 분석할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
140
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
박동수 조절 요법을 받고 있는 빈맥 AF로 비엔나 의과대학 응급실에 입원한 모든 환자를 포함할 계획입니다.
설명
포함 기준:
- 나이 > 18세
- 심방 세동 또는 심방 조동 및 심박수 ≥ 110 bpm
- 속도 제어 표시
- 동의
제외 기준:
• 포함 기준이 충족되지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
투약 전(기준선)과 투약 중/후 사이의 평균 및 최대 혈압 차이.
기간: 2019년 7월 20일 ~ 2021년 7월 20일
|
2019년 7월 20일 ~ 2021년 7월 20일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Hans Domanovits, Prof., Emergency Department, Medical University Vienna
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 9월 20일
기본 완료 (예상)
2021년 7월 20일
연구 완료 (예상)
2021년 7월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 1일
처음 게시됨 (실제)
2019년 7월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 9월 16일
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
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