Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Blodtryk under frekvenskontrol hos patienter med takykardisk atrieflimren på skadestuen (BPIRCTPTAF)

16. september 2019 opdateret af: Hans Domanovits, Medical University of Vienna
Formålet med denne undersøgelse er at analysere blodtryk under frekvenskontrolbehandling hos patienter med takykardisk atrieflimren i en nødsituationskohorte i den virkelige verden.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Atrieflimren (AF) er det primære kliniske problem ved 3,3 % til 10,0 % akutmodtagelser. Frekvenskontrol er en integreret del af behandlingen af ​​symptomatisk takykardisk AF-patienter.

I henhold til de seneste retningslinjer bør betablokkere, digoxin, calciumkanalblokkerne diltiazem og verapamil, amiodaron eller kombinationsbehandling overvejes til hastighedskontrol. Hæmodynamiske bivirkninger, især hypotension, kan forekomme. Hjertefrekvens og blodtryksadfærd i en ED-population under frekvenskontrolbehandling hos patienter med takykardisk atrieflimren vil blive analyseret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

140

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 120 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi planlægger at inkludere alle patienter, der er indlagt på akutafdelingen på Medical University Vienna med takykardisk AF, der modtager frekvenskontrolterapi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder > 18 år
  • Atrieflimren eller atrieflimren og hjertefrekvens ≥ 110 bpm
  • Indikation for hastighedskontrol
  • Informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

• Inklusionskriterier ikke opfyldt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gennemsnitlig og maksimal blodtryksforskel mellem før (baseline) og under/efter medicinering.
Tidsramme: 20. juli 2019 til 20. juli 2021
20. juli 2019 til 20. juli 2021

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical University of Vienna

Efterforskere

  • Studieleder: Hans Domanovits, Prof., Emergency Department, Medical University Vienna

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

20. september 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

20. juli 2021

Studieafslutning (Forventet)

20. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

2. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MUVienna 1568/2014

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner