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Presión arterial durante el control de la frecuencia en pacientes con fibrilación auricular taquicárdica en el servicio de urgencias (BPIRCTPTAF)

16 de septiembre de 2019 actualizado por: Hans Domanovits, Medical University of Vienna
El objetivo de este estudio es analizar la presión arterial durante la terapia de control de la frecuencia en pacientes con fibrilación auricular taquicárdica en una cohorte de emergencia del mundo real.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La fibrilación auricular (FA) es el principal problema clínico en el 3,3 % al 10,0 % de los ingresos al departamento de emergencias (ED). El control de la frecuencia es una parte integral del tratamiento de los pacientes con fibrilación auricular taquicárdica sintomática.

De acuerdo con las guías recientes, los bloqueadores beta, la digoxina, los bloqueadores de los canales de calcio diltiazem y verapamilo, la amiodarona o la terapia combinada deben considerarse para el control de la frecuencia. Pueden producirse efectos secundarios hemodinámicos, en particular hipotensión. Se analizará el comportamiento de la frecuencia cardíaca y la presión arterial en una población de urgencias durante la terapia de control de la frecuencia en pacientes con fibrilación auricular taquicárdica.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

140

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 120 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Planeamos incluir a todos los pacientes ingresados ​​en el Departamento de Emergencias de la Universidad Médica de Viena con FA taquicárdica que reciben terapia de control de la frecuencia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad > 18 años
  • Fibrilación auricular o aleteo auricular y frecuencia cardíaca ≥ 110 lpm
  • Indicación para el control de la tasa
  • Consentimiento informado

Criterio de exclusión:

• Criterios de inclusión no cumplidos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Diferencia de presión arterial media y máxima entre antes (línea de base) y durante/después de la medicación.
Periodo de tiempo: 20 de julio de 2019 al 20 de julio de 2021
20 de julio de 2019 al 20 de julio de 2021

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Medical University of Vienna

Investigadores

  • Director de estudio: Hans Domanovits, Prof., Emergency Department, Medical University Vienna

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

20 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

20 de julio de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

20 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

2 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MUVienna 1568/2014

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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