救急部門における頻脈性心房細動患者のレートコントロール中の血圧 (BPIRCTPTAF)
2019年9月16日 更新者：Hans Domanovits、Medical University of Vienna
この研究の目的は、現実世界の緊急コホートにおける頻脈性心房細動患者のレート コントロール療法中の血圧を分析することです。
調査の概要
詳細な説明
心房細動 (AF) は、3.3% から 10.0% の救急科 (ED) 入院における主要な臨床的問題です。 レートコントロールは、症候性頻脈性心房細動患者の管理の不可欠な部分です。
最近のガイドラインによると、ベータ遮断薬のジゴキシン、カルシウム チャネル遮断薬のジルチアゼムとベラパミル、アミオダロン、または併用療法をレート コントロールのために考慮する必要があります。 特に低血圧の血行動態の副作用が発生する可能性があります。 頻脈性心房細動を有する患者における心拍数制御治療中のED集団における心拍数および血圧の挙動が分析される。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
140
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～120年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ウィーン医科大学の救急科に入院し、レートコントロール療法を受けている頻脈性心房細動のすべての患者を含める予定です。
説明
包含基準:
- 年齢 > 18 歳
- 心房細動または心房粗動および心拍数≧110 bpm
- レート制御の指示
- インフォームドコンセント
除外基準:
• 選択基準を満たしていません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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投薬前（ベースライン）と投薬中/投薬後の平均および最大血圧差。
時間枠：2019年7月20日～2021年7月20日
|
2019年7月20日～2021年7月20日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Hans Domanovits, Prof.、Emergency Department, Medical University Vienna
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2019年9月20日
一次修了 (予想される)
2021年7月20日
研究の完了 (予想される)
2021年7月20日
試験登録日
最初に提出
2019年6月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月1日
最初の投稿 (実際)
2019年7月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年9月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月16日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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