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急诊室心动过速心房颤动患者心率控制期间的血压 (BPIRCTPTAF)

2019年9月16日 更新者:Hans Domanovits、Medical University of Vienna
本研究的目的是分析真实世界急诊队列中心动过速性心房颤动患者在心率控制治疗期间的血压。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

房颤 (AF) 是 3.3% 至 10.0% 急诊科 (ED) 住院患者的主要临床问题。 心率控制是症状性心动过速 AF 患者管理的一个组成部分。

根据最近的指南,β受体阻滞剂、地高辛、钙通道阻滞剂地尔硫卓和维拉帕米、胺碘酮或联合治疗应考虑用于心率控制。 可能会出现血液动力学副作用,特别是低血压。 将分析心动过速性心房颤动患者在心率控制治疗期间 ED 人群的心率和血压行为。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

140

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 120年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

我们计划将所有入住维也纳医科大学急诊科的心动过速性房颤患者纳入心率控制治疗。

描述

纳入标准:

  • 年龄 > 18 岁
  • 心房颤动或心房扑动和心率 ≥ 110 bpm
  • 速率控制指示
  • 知情同意

排除标准:

• 不符合纳入标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
用药前(基线)和用药期间/用药后的平均和最大血压差。
大体时间:2019年7月20日至2021年7月20日
2019年7月20日至2021年7月20日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Hans Domanovits, Prof.、Emergency Department, Medical University Vienna

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年9月20日

初级完成 (预期的)

2021年7月20日

研究完成 (预期的)

2021年7月20日

研究注册日期

首次提交

2019年6月29日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月1日

首次发布 (实际的)

2019年7月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年9月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年9月16日

最后验证

2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MUVienna 1568/2014

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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速率控制的临床试验

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