Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Blodtryck under frekvenskontroll hos patienter med takykardisk förmaksflimmer på akutmottagningen (BPIRCTPTAF)

16 september 2019 uppdaterad av: Hans Domanovits, Medical University of Vienna
Syftet med denna studie är att analysera blodtryck under frekvenskontrollterapi hos patienter med takykardisk förmaksflimmer i en verklig akutkohort.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Förmaksflimmer (AF) är det primära kliniska problemet vid 3,3 % till 10,0 % akutmottagningar (ED). Frekvenskontroll är en integrerad del av behandlingen av symtomatiska takykardisk AF-patienter.

Enligt de senaste riktlinjerna bör betablockerare, digoxin, kalciumkanalblockerarna diltiazem och verapamil, amiodaron eller kombinationsbehandling övervägas för frekvenskontroll. Hemodynamiska biverkningar i synnerhet hypotoni kan förekomma. Hjärtfrekvens och blodtrycksbeteende i en ED-population under frekvenskontrollterapi hos patienter med takykardisk förmaksflimmer kommer att analyseras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

140

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 120 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vi planerar att inkludera alla patienter som är inlagda på akutmottagningen vid Medical University Vienna med takykardisk AF som får frekvenskontrollterapi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder > 18 år
  • Förmaksflimmer eller förmaksfladder och hjärtfrekvens ≥ 110 slag/min
  • Indikation för hastighetskontroll
  • Informerat samtycke

Exklusions kriterier:

• Inklusionskriterier inte uppfyllda

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Medelvärde och maximal blodtrycksskillnad mellan före (baslinje) och under/efter medicinering.
Tidsram: 20 juli 2019 till 20 juli 2021
20 juli 2019 till 20 juli 2021

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical University of Vienna

Utredare

  • Studierektor: Hans Domanovits, Prof., Emergency Department, Medical University Vienna

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

20 september 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

20 juli 2021

Avslutad studie (Förväntat)

20 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2019

Första postat (Faktisk)

2 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MUVienna 1568/2014

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förmaksflimmer

Kliniska prövningar på Priskontroll

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera