Артериальное давление во время контроля ЧСС у пациентов с тахикардией с мерцательной аритмией в отделении неотложной помощи (BPIRCTPTAF)
16 сентября 2019 г. обновлено: Hans Domanovits, Medical University of Vienna
Целью данного исследования является анализ артериального давления во время терапии для контроля ЧСС у пациентов с тахикардической фибрилляцией предсердий в реальной когорте неотложной помощи.
Обзор исследования
Подробное описание
Мерцательная аритмия (ФП) является основной клинической проблемой в 3,3–10,0 % госпитализаций в отделения неотложной помощи (ЭП). Контроль частоты сердечных сокращений является неотъемлемой частью лечения пациентов с симптомной тахикардией ФП.
В соответствии с последними рекомендациями для контроля ЧСС следует рассматривать бета-блокаторы, дигоксин, блокаторы кальциевых каналов дилтиазем и верапамил, амиодарон или комбинированную терапию. Могут возникнуть гемодинамические побочные эффекты, в частности гипотензия. Будут проанализированы поведение частоты сердечных сокращений и артериального давления в популяции пациентов с ЭД во время терапии контроля ЧСС у пациентов с тахикардической фибрилляцией предсердий.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
140
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 120 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мы планируем включить всех пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи Медицинского университета Вены с тахикардией ФП, получающих терапию для контроля ЧСС.
Описание
Критерии включения:
- Возраст > 18 лет
- Мерцательная аритмия или трепетание предсердий и частота сердечных сокращений ≥ 110 ударов в минуту
- Показания для контроля скорости
- Информированное согласие
Критерий исключения:
• Критерии включения не соблюдены
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Средняя и максимальная разница артериального давления до (базовый уровень) и во время/после приема лекарств.
Временное ограничение: С 20 июля 2019 года по 20 июля 2021 года.
|
С 20 июля 2019 года по 20 июля 2021 года.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Hans Domanovits, Prof., Emergency Department, Medical University Vienna
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
20 сентября 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
20 июля 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
20 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июня 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 июля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 июля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 сентября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 сентября 2019 г.
Последняя проверка
1 сентября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MUVienna 1568/2014
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Контроль скорости
-
National Institute of Neurological Disorders and...ЗавершенныйЗдоровый | Болезнь Паркинсона | Слабоумие | Мозжечковая болезньСоединенные Штаты
-
Medtronic Bakken Research CenterЗавершенный
-
Aristotle University Of ThessalonikiРекрутингДислексия | Проблемы старенияГреция
-
University of Southern MississippiMilitary Suicide Research ConsortiumЗапись по приглашениюСуицидальные мысли | Чувствительность к тревогеСоединенные Штаты
-
Rethink Medical SLРекрутингКачество жизни | Осложнение, связанное с катетером | Катетер-ассоциированная инфекция мочевыводящих путейИспания
-
University of North Texas Health Science CenterNational Institute on Aging (NIA); University of Texas Southwestern Medical CenterРекрутингЛегкое когнитивное нарушение | Нарушение памятиСоединенные Штаты
-
Rethink Medical SLОтозванЗадержка мочи | Катетерные осложнения | Катетер-ассоциированная инфекция мочевыводящих путейИспания
-
Johns Hopkins UniversityЗавершенный
-
University of Colorado, DenverЗавершенныйСердечно-сосудистые заболевания | Диабет | Преждевременные роды | Избыточный вес и ожирение | Преэклампсия | Сахарный диабет при беременности | Маленький для гестационного возраста при родах | Гестационная гипертензияСоединенные Штаты
-
University of GuelphЗавершенный