Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bloeddruk tijdens snelheidscontrole bij patiënten met tachycardie atriumfibrilleren op de afdeling spoedeisende hulp (BPIRCTPTAF)

16 september 2019 bijgewerkt door: Hans Domanovits, Medical University of Vienna
Het doel van deze studie is het analyseren van de bloeddruk tijdens frequentiecontroletherapie bij patiënten met tachycardisch atriumfibrilleren in een real-world noodcohort.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Boezemfibrilleren (AF) is het primaire klinische probleem bij 3,3% tot 10,0% opnames op de spoedeisende hulp (SEH). Frequentiecontrole is een integraal onderdeel van de behandeling van symptomatische tachycardische AF-patiënten.

Volgens de recente richtlijnen dienen bètablokkers, digoxine, de calciumantagonisten diltiazem en verapamil, amiodaron of combinatietherapie overwogen te worden voor snelheidscontrole. Hemodynamische bijwerkingen, in het bijzonder hypotensie, kunnen voorkomen. Hartslag- en bloeddrukgedrag in een ED-populatie tijdens frequentiecontroletherapie bij patiënten met tachycardisch atriumfibrilleren zal worden geanalyseerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

140

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 120 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

We zijn van plan om alle patiënten die zijn opgenomen op de afdeling Spoedeisende Hulp van de Medische Universiteit Wenen met tachycardie AF die snelheidsafhankelijke therapie krijgen, op te nemen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd > 18 jaar
  • Atriale fibrillatie of atriale flutter en hartslag ≥ 110 spm
  • Indicatie voor tariefregeling
  • Geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

• Er is niet voldaan aan de opnamecriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gemiddeld en maximaal bloeddrukverschil tussen voor (baseline) en tijdens/na medicatie.
Tijdsspanne: 20 juli 2019 tot 20 juli 2021
20 juli 2019 tot 20 juli 2021

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical University of Vienna

Onderzoekers

  • Studie directeur: Hans Domanovits, Prof., Emergency Department, Medical University Vienna

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

20 september 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

20 juli 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

20 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juli 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 september 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 september 2019

Laatst geverifieerd

1 september 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MUVienna 1568/2014

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Snelheidssturing

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in New Zealand

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren