Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ciśnienie krwi podczas kontroli częstości akcji serca u pacjentów z częstoskurczowym migotaniem przedsionków na oddziale ratunkowym (BPIRCTPTAF)

16 września 2019 zaktualizowane przez: Hans Domanovits, Medical University of Vienna
Celem tego badania jest analiza ciśnienia krwi podczas terapii kontrolującej częstość akcji serca u pacjentów z częstoskurczowym migotaniem przedsionków w kohorcie ratunkowej w świecie rzeczywistym.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Migotanie przedsionków (AF) jest głównym problemem klinicznym przy 3,3% do 10,0% przyjęć na oddział ratunkowy (SOR). Kontrola częstości rytmu jest integralną częścią postępowania z objawowymi pacjentami z częstoskurczowym AF.

Zgodnie z najnowszymi wytycznymi w celu kontroli częstości rytmu serca należy rozważyć zastosowanie beta-adrenolityków, digoksyny, blokerów kanału wapniowego diltiazemu i werapamilu, amiodaronu lub terapii skojarzonej. Mogą wystąpić hemodynamiczne działania niepożądane, w szczególności niedociśnienie. Przeanalizowane zostanie zachowanie częstości akcji serca i ciśnienia krwi w populacji SOR podczas terapii kontrolującej rytm serca u pacjentów z częstoskurczowym migotaniem przedsionków.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

140

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 120 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Planujemy objąć wszystkich pacjentów przyjętych na Oddział Ratunkowy Uniwersytetu Medycznego w Wiedniu z tachykardią AF otrzymujących terapię kontrolującą częstość akcji serca.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek > 18 lat
  • Migotanie lub trzepotanie przedsionków i częstość akcji serca ≥ 110 uderzeń na minutę
  • Wskazanie do kontroli dawki
  • Świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

• Niespełnione kryteria włączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Średnia i maksymalna różnica ciśnienia krwi między przed (wyjściowym) i podczas/po leczeniu.
Ramy czasowe: 20 lipca 2019 do 20 lipca 2021
20 lipca 2019 do 20 lipca 2021

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Medical University of Vienna

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Hans Domanovits, Prof., Emergency Department, Medical University Vienna

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

20 września 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

20 lipca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

20 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 września 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 września 2019

Ostatnia weryfikacja

1 września 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MUVienna 1568/2014

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kontrola stawki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj