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Blutdruck während der Frequenzkontrolle bei Patienten mit tachykardem Vorhofflimmern in der Notaufnahme (BPIRCTPTAF)

16. September 2019 aktualisiert von: Hans Domanovits, Medical University of Vienna
Das Ziel dieser Studie ist die Analyse des Blutdrucks während der Frequenzkontrolltherapie bei Patienten mit tachykardem Vorhofflimmern in einer realen Notfallkohorte.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Vorhofflimmern (AF) ist das primäre klinische Problem bei 3,3 % bis 10,0 % der Einweisungen in die Notaufnahme (ED). Die Frequenzkontrolle ist ein integraler Bestandteil der Behandlung von Patienten mit symptomatischem tachykardem Vorhofflimmern.

Gemäß den aktuellen Leitlinien sollten Betablocker, Digoxin, die Calciumkanalblocker Diltiazem und Verapamil, Amiodaron oder eine Kombinationstherapie zur Frequenzkontrolle in Betracht gezogen werden. Hämodynamische Nebenwirkungen, insbesondere Hypotonie, können auftreten. Das Herzfrequenz- und Blutdruckverhalten in einer ED-Population während einer Frequenzkontrolltherapie bei Patienten mit tachykardem Vorhofflimmern wird analysiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

140

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 120 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Wir planen, alle in die Notaufnahme der Medizinischen Universität Wien aufgenommenen Patienten mit tachykardem Vorhofflimmern in eine frequenzkontrollierte Therapie aufzunehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter > 18 Jahre
  • Vorhofflimmern oder Vorhofflattern und Herzfrequenz ≥ 110 bpm
  • Anzeige für Ratensteuerung
  • Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

• Einschlusskriterien nicht erfüllt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mittlerer und maximaler Blutdruckunterschied zwischen vor (Baseline) und während/nach der Medikation.
Zeitfenster: 20. Juli 2019 bis 20. Juli 2021
20. Juli 2019 bis 20. Juli 2021

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medical University of Vienna

Ermittler

  • Studienleiter: Hans Domanovits, Prof., Emergency Department, Medical University Vienna

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

20. September 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

20. Juli 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

20. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juli 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MUVienna 1568/2014

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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