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Pressão Arterial Durante o Controle da Frequência em Pacientes com Fibrilação Atrial Taquicárdica no Serviço de Emergência (BPIRCTPTAF)

16 de setembro de 2019 atualizado por: Hans Domanovits, Medical University of Vienna
O objetivo deste estudo é analisar a pressão arterial durante a terapia de controle da frequência em pacientes com fibrilação atrial taquicárdica em uma coorte de emergência do mundo real.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A fibrilação atrial (FA) é o principal problema clínico em 3,3% a 10,0% das admissões no departamento de emergência (DE). O controle da frequência é parte integrante do tratamento de pacientes sintomáticos com FA taquicárdica.

De acordo com as diretrizes recentes, betabloqueadores, digoxina, bloqueadores dos canais de cálcio diltiazem e verapamil, amiodarona ou terapia combinada devem ser considerados para controle da frequência. Podem ocorrer efeitos secundários hemodinâmicos, em particular hipotensão. O comportamento da frequência cardíaca e da pressão arterial em uma população de DE durante a terapia de controle da frequência em pacientes com fibrilação atrial taquicárdica será analisado.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

140

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 120 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Planejamos incluir todos os pacientes internados no Departamento de Emergência da Universidade Médica de Viena com FA taquicárdica recebendo terapia de controle de frequência.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade > 18 anos
  • Fibrilação atrial ou flutter atrial e frequência cardíaca ≥ 110 bpm
  • Indicação para controle de taxa
  • Consentimento informado

Critério de exclusão:

• Critérios de inclusão não atendidos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Diferença média e máxima da pressão arterial entre antes (linha de base) e durante/após a medicação.
Prazo: 20 de julho de 2019 a 20 de julho de 2021
20 de julho de 2019 a 20 de julho de 2021

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Medical University of Vienna

Investigadores

  • Diretor de estudo: Hans Domanovits, Prof., Emergency Department, Medical University Vienna

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

20 de setembro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

20 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

20 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de julho de 2019

Primeira postagem (Real)

2 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MUVienna 1568/2014

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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