Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Krevní tlak při kontrole frekvence u pacientů s tachykardickou fibrilací síní na urgentním příjmu (BPIRCTPTAF)

16. září 2019 aktualizováno: Hans Domanovits, Medical University of Vienna
Cílem této studie je analyzovat krevní tlak během terapie s kontrolou frekvence u pacientů s tachykardickou fibrilací síní v kohortě v reálném světě.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Fibrilace síní (FS) je primárním klinickým problémem u 3,3 % až 10,0 % přijetí na pohotovostní oddělení (ED). Kontrola frekvence je nedílnou součástí léčby symptomatických pacientů s tachykardickou FS.

Podle nedávných doporučení by se ke kontrole frekvence měly zvážit betablokátory, digoxin, blokátory kalciových kanálů diltiazem a verapamil, amiodaron nebo kombinovaná terapie. Mohou se objevit hemodynamické vedlejší účinky, zejména hypotenze. Bude analyzováno chování srdeční frekvence a krevního tlaku v populaci s ED během terapie s kontrolou frekvence u pacientů s tachykardickou fibrilací síní.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

140

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 120 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Plánujeme zahrnout všechny pacienty přijaté na urgentní příjem Lékařské univerzity ve Vídni s tachykardickou FS, kteří dostávají terapii s kontrolou frekvence.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk > 18 let
  • Fibrilace síní nebo flutter síní a srdeční frekvence ≥ 110 tepů/min
  • Indikace pro regulaci rychlosti
  • Informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

• Nebyla splněna kritéria pro zařazení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Průměrný a maximální rozdíl krevního tlaku mezi před (základní hodnotou) a během/po medikaci.
Časové okno: 20. července 2019 až 20. července 2021
20. července 2019 až 20. července 2021

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Medical University of Vienna

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Hans Domanovits, Prof., Emergency Department, Medical University Vienna

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

20. září 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

20. července 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

20. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. června 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. července 2019

První zveřejněno (Aktuální)

2. července 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. září 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. září 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MUVienna 1568/2014

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fibrilace síní

Klinické studie na Řízení sazby

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Singapore

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit