성인 흡연 행동에 대한 담배 및 전자 담배 맛의 영향
2024년 2월 13일 업데이트: Yale University
이 연구는 현재 멘톨 흡연자가 비멘톨 담배와 타바코 또는 멘톨 맛 전자 담배로 전환할 때 개인 내 흡연 행동의 변화를 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 프로젝트의 목표에는 멘톨 담배에서 전환한 후 담배 만족도 및 흡연 행동의 피험자 내 변화를 평가하고 멘톨 대 담배 맛 전자 담배의 사용에 따라 피험자 간에 결과가 다른지 조사하는 것이 포함됩니다.
멘톨 담배 흡연 기간과 비교하여 비멘톨 담배 흡연 기간의 마지막 주 동안 담배 만족도 및 흡연 행동의 개인 내 변화를 평가합니다.
전환 기간 동안 담배와 전자담배 제품의 선호도와 사용을 비교하고 멘톨 향이 나는 정도(vs.
담배) 전자담배는 멘톨 흡연자에게 선호됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
3
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, 미국, 06511
- Yale University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 영어 읽기 가능
- 담배 흡연자
제외 기준:
- 금연 치료를 추구
- 심각한 정신과적 또는 의학적 상태
- 다른 약물의 사용
- 연구 프로토콜을 완료할 수 없거나 완료할 의사가 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 멘톨 전자담배
성인 흡연자는 멘톨 담배에서 비멘톨 담배와 멘톨 향 전자 담배로 전환됩니다.
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성인 흡연자는 멘톨 담배에서 비멘톨 담배로 전환됩니다.
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실험적: 담배 전자 담배
성인 흡연자는 멘톨 담배에서 비멘톨 담배와 담배 맛 전자 담배로 전환됩니다.
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성인 흡연자에게는 비멘톨 담배 외에 멘톨 또는 토바코 향 전자담배가 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피운 담배의 총 수
기간: 6주차
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하루에 흡연한 총 담배 수 자체 보고(타임라인 팔로우 백)
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6주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전자 담배 사용
기간: 6주차
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전자담배 맛과 비교한 자가보고 전자담배 사용(타임라인 후속 조치)
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6주차
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담배 제품 만족도
기간: 6주차
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담배 제품에 대한 자가 보고 주관적 만족도 평가(수정된 담배/전자 담배 평가 설문지), 1-7점으로 평가되었으며 점수가 높을수록 만족도가 높음
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6주차
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금연 동기
기간: 6주차
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스스로 보고한 금연 동기(Contemplation Ladder), 1~10점, 점수가 높을수록 금연 동기가 높음
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6주차
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니코틴 의존성
기간: 6주차
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자가 보고 니코틴 의존도(NIH Promis Dependence Measure), 1-5 등급, 점수가 높을수록 의존도가 높음
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6주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Krysten Bold, Ph.D., Yale University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 11월 9일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 3일
처음 게시됨 (실제)
2019년 7월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2000025572
- 2U54DA036151-06 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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