냉동 보존 시 하이포타우린 보충의 이점 (HYPOTAURINE)
2026년 8월 5일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand
공식 제목: 동결 및 준비 배지의 하이포타우린 보충은 인간 정자 데옥시리보 핵산(DNA) 및 수정 능력을 향상시킵니다.
널리 사용되지만 느린 동결은 강력한 기능 및 핵 정자 변경을 유도하여 임신 가능성을 감소시킬 수 있습니다.
연구 목적은 동결-해동 주기 동안 인간 정자 기능 및 DNA 품질에 대한 밀도 구배 원심분리(DGC)에 의한 정자 선택 및 하이포타우린 보충의 조합의 효과를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 전향적 연구는 밀도 구배 원심분리-냉동-해동 주기 후 잉여 정액에 대해 수행되었습니다.
생식 의학 센터에서 일상적인 정액 분석을 받는 남성에게서 샘플을 얻었습니다.
밀도 구배 원심분리에 의해 정자를 선택하고 프로그래밍 가능한 장치를 사용하여 세척 및 냉동했습니다.
각 단계는 (H+ 팔) 또는 (H- 팔) 50mM 하이포타우린 보충과 병행하여 수행되었습니다.
해동 후 조사팀은 염색질 패키징, DNA 단편화 및 산화 및 액포 존재를 측정하여 전체 및 점진적 이동성, 활력, 첨체의 완전성, 단백질 키나제 A(PKA) 의존성 용량화 세포 내 신호 경로의 마커 및 핵 품질을 두 조건 모두에 대해 비교했습니다. 정자 머리에서.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
33
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 인구
생식 의학 센터에서 일상적인 정액 분석을 받는 남성
설명
포함 기준:
- 없음
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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컨트롤 암, "H-"
밀도 구배 원심분리, 세척 및 동결보존 배지에서 하이포타우린 보충 없이 처리된 정액
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실험용 팔, "H+"
밀도 구배 원심분리, 세척 및 동결보존 배지에서 50mM 하이포타우린 보충으로 처리된 정액
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Hypotaurine은 정자 운동성, capacitation 및 acrosome 반응에 대한 보호 효과가 있으며 apoptotic marker를 감소시킵니다. 하이포타우린(50mM)을 밀도 구배 원심분리, 세척 및 동결보존 배지 세척 및 동결보존 배지에 첨가한 후 정자 동결 |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아닐린 블루 및 크로모마이신 A3를 사용하여 라벨링된 염색질 포장
기간: 0일
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아닐린 블루 및 크로모마이신 A3를 사용하여 표지된 염색질 포장의 하이포타우린 보충이 있거나 없는 두 조건에 대한 동결-해동 주기 후 비교
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0일
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TUNEL 분석을 사용한 DNA 단편화
기간: 0일
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TUNEL 분석을 사용하여 DNA 단편화의 하이포타우린 보충이 있거나 없는 두 조건에 대한 동결-해동 주기 후 비교
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0일
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8-OHdG 면역검출에 의해 평가된 DNA 산화
기간: 0일
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8-OHdG 면역검출에 의해 평가된 DNA 산화의 하이포타우린 보충이 있거나 없는 두 조건에 대한 동결-해동 주기 후 비교
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0일
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MSOME(Motile Sperm Organelle Morphology Examination)을 사용한 정자 머리의 액포 존재
기간: 0일
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MSOME(Motile Sperm Organelle Morphology Examination)을 사용하여 정자 머리에 존재하는 액포의 하이포타우린 보충이 있거나 없는 두 조건에 대한 동결-해동 주기 후 비교
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0일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Eosin Nigrosin을 이용한 활력
기간: 0일
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Eosin Nigrosin을 사용하여 활력의 하이포타우린 보충이 있거나 없는 두 조건에 대한 동결-해동 주기 후 비교
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0일
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전체 및 진행성 운동성
기간: 0일
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운동성 전체 및 진행의 하이포타우린 보충이 있거나 없는 두 조건에 대한 동결-해동 주기 후 비교
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0일
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Fluorescein IsoThioCyanate-Pisum Sativum Agglutinin(FITC-PSA) 라벨링을 사용한 첨체의 무결성
기간: 0일
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FITC-PSA(Fluorescein IsoThioCyanate-Pisum Sativum Agglutinin) 라벨링을 사용하여 첨체 무결성의 하이포타우린 보충이 있거나 없는 두 조건에 대한 동결-해동 주기 후 비교
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0일
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웨스턴 블롯을 평가하는 PKA 의존성 용량화 세포 내 신호 전달 경로의 마커
기간: 0일
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웨스턴 블롯을 평가하는 PKA 의존성 정전용량화 세포내 신호 전달 경로의 마커의 하이포타우린 보충이 있거나 없는 두 조건에 대한 동결-해동 주기 후 비교
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0일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Florence BRUGNON, MD, PhD, University Hospital, Clermont-Ferrand
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 3일
처음 게시됨 (실제)
2019년 7월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2014 HYPOTAURINE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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