수술 후 정형외과 수술에서 신경주위 카테터 삽입술의 평가 (Cathepos)
2025년 5월 26일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
지속적인 말초 신경 차단은 정형외과 수술(어깨, 무릎, 발)에서 수술 후 진통제에 대한 황금 표준으로 간주됩니다. 이러한 기술은 만성 통증에도 사용됩니다.
이러한 기술의 주요 단점은 재활 과정을 늦추는 다소 깊은 모터 블록을 구동할 수 있다는 것입니다. 이러한 단점은 국소 마취제 투여 프로토콜을 조정하거나 분자를 변경하여(로피바카인 2mg/ml 대신 레보부피바카인 0.625mg/ml) 예방(또는 최소화)할 수 있습니다. 관리 프로토콜 및/또는 국소 마취제의 유형에 따라 감각 차단의 효과와 운동 차단에 미치는 영향을 비교하는 문헌은 없습니다.
이러한 연구의 주요 판단 기준은 감각 차단의 질과 운동 차단의 깊이를 교차하는 복합 기준이 될 수 있으며 이상은 운동 차단이 없는 완벽한 감각 차단을 갖는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
7
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nimes, 프랑스, 30029
- CHU de Nîmes
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
일반적으로 신경주위 카테터 진통이 필요한 예정된 정형외과 수술(복합 어깨, 팔꿈치, 대퇴골, 무릎, 발 수술)을 받는 모든 환자가 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- >18세
- ASA 점수 1~4
- 예정된 정형외과 수술
- 참여 동의
제외 기준:
- 임신, 분만 또는 모유 수유 중인 여성
- 긴급 상황
- 국소 마취에 대한 금기 사항
- 환자 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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감각 차단 품질과 운동 차단 깊이의 비교
기간: 1일 ~ 3일
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감각 차단의 경우 0~2점, 운동 차단의 경우 0~2점의 종합 점수
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1일 ~ 3일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 7일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 29일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 4일
처음 게시됨 (실제)
2019년 7월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Local/2018/JL-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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