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임상 및 초음파 다이어프램 평가 포스트 플리케이션

2021년 5월 6일 업데이트: Mohamed Abdel Bary Ahmed Ibrahim, South Valley University

편측성 사건이 있는 성인에서 봉합술 후 횡경막의 임상적 및 초음파학적 평가: 후향적 연구

목적: 우리는 증상이 있는 일측성 횡격막 마비(UDP)가 있는 성인의 외과적 횡격막 합병증(SDP)의 결과를 평가할 때 횡경막 초음파(DUS)의 역할을 명확히 하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2015년 1월부터 2020년 1월까지 횡격막 수술을 받은 증상이 있는 일측성 횡격막 마비 환자.

설명

포함 기준:

- 증상이 있는 편측 횡격막 마비.

제외 기준:

  • 어린이들
  • 병적 비만
  • 특정 신경근 장애
  • 영향을 받은 이전의 흉부 외과 개입
  • 반복되는 사건

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
횡격막 마비의 진단을 위한 방사선학적 검사와 편측성 횡격막 마비의 관리를 위한 외과적 횡격막 접합술 후 변화.
기간: 수술 전에 흉부 초음파 검사를 시행했습니다. 연구 완료까지 평균 1년 1주 6개월 추적.
방사선 조사에는 다음이 포함됩니다. 흉부초음파.
수술 전에 흉부 초음파 검사를 시행했습니다. 연구 완료까지 평균 1년 1주 6개월 추적.
일측성 횡격막 마비 관리를 위한 수술 후 횡격막 접합술 후 변화를 평가하기 위한 호흡 기능 검사.
기간: Spirometry는 수술 전에 수행되었습니다. 연구 완료까지 수술 후 1주 6개월에 추적 관찰, 평균 1년 .
폐활량 측정이 수행되었습니다(%의 FEV1, %의 FVC, %의 FEV1/FVC).
Spirometry는 수술 전에 수행되었습니다. 연구 완료까지 수술 후 1주 6개월에 추적 관찰, 평균 1년 .
횡격막 마비의 진단을 위한 방사선학적 검사와 편측성 횡격막 마비의 관리를 위한 외과적 횡격막 접합술 후 변화.
기간: 흉부 엑스레이는 수술 전에 시행되었습니다. 연구 완료까지 수술 후 1주 6개월에 추적 관찰, 평균 1년.
방사선 조사에는 다음이 포함됩니다. 흉부 엑스레이.
흉부 엑스레이는 수술 전에 시행되었습니다. 연구 완료까지 수술 후 1주 6개월에 추적 관찰, 평균 1년.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외과적 횡격막 절개술의 효과 및 환자의 증상 개선 효과 평가.
기간: 데이터는 수술 전 기준선으로 수집되었습니다. 수술 후 1주일 6개월.
MRC 점수에 따른 임상적 호흡곤란 평가.
데이터는 수술 전 기준선으로 수집되었습니다. 수술 후 1주일 6개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • South Valley University 1576

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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