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급성관상동맥증후군에서 티카그렐러와 클로피도그렐 비교 (TC4)

급성 관상동맥 증후군에서 티카그렐러와 클로피도그렐의 비교 - TC4 비교 유효성 연구

McGill University Health Center(MUHC) 심장학부는 Canadian Institute of Health Research의 자금 지원을 받아 이중 항혈소판 요법(DAPT), 티카그렐러 + 아스피린(T+A) 또는 클로피도그렐과 아스피린을 결정하기 위해 이 무작위 통제 시험을 수행하고 있습니다. (C+A)는 환자에게 가장 효과적이고 안전합니다. PLATO 시험에서 T+A가 우수하다고 보고했지만 사전 지정된 북미 환자 그룹(전체 연구 샘플의 약 1/10)은 실제로 C+A에서 더 우수했지만 이 차이는 통계적으로 유의하지 않았습니다. FDA가 T를 승인했을 때 그들은 또한 "미국에서 실패로 인한 PLATO의 우수성 부족으로 확인 연구를 의무화합니다."라고 말했습니다. 확증 연구가 수행되지 않았기 때문에 이 TC4 연구는 그 공백을 채우는 것을 목표로 합니다.

연구 설계: 클러스터 무작위 설계로 모든 환자는 DAPT를 시작할 때 MUHC에 도착한 달에 따라 T+A 또는 C+A를 받게 됩니다. 우리는 전자 건강 기록을 통해 환자를 추적할 것입니다. 환자는 이 연구 프로젝트에 대한 후속 방문이 없습니다.

연구 개요

상세 설명

급성 관상동맥 증후군(ACS)은 염증, 혈전 형성, 혈관 수축 및 미세색전과 관련된 죽상경화반의 미란 또는 파열에 의해 가장 자주 발생합니다. 끊임없는 상황에서 플라크 파열 또는 침식 부위의 혈전증은 관상 혈류의 완전한 손상과 궁극적으로 심근 경색(MI)으로 이어집니다. 따라서 혈소판 부착, 활성화 및 응집은 안정적인 죽상경화반을 불안정한 병변으로 변형시키는 데 핵심적인 역할을 하며 항혈소판제는 재발성 심혈관 사건 예방의 중심이 되었습니다.

대규모 다기관 RCT(PLATO)에서 클로피도그렐에 비해 최신 티카그렐러가 복합 CV 결과에서 통계적으로 유의미한 감소를 보였습니다. 이로 인해 유럽 및 캐나다 가이드라인 작성자는 티카그렐러/아스피린을 DAPT 선택으로 승인했습니다. 그러나 DAPT 선택에 관한 잔여 불확실성은 북미(NA) 환자에서 티카그렐러의 위험 증가를 보여준 PLATO 하위 그룹 분석에 의해 강조됩니다. 이로 인해 FDA 승인이 지연되고 FDA 검토에 반대했으며 미국 가이드라인에서 ticagrelor DAPT 체제를 권장하는 것을 꺼렸습니다.

적어도 NA 관점에서 불확실성의 주요 영역은 PLATO 시험에서 무작위 배정된 소수의 NA 환자와 티카그렐로의 증가된 위험에 달려 있습니다(n=1814, HR 1.25; 95% CI 0.93 - 1.67). NA 환자의 위험은 다른 하위 그룹(P=0.04)에서 볼 수 있는 이점과 통계적으로 유의미한 차이가 있었고 논쟁의 핵심은 하위 그룹 분석 또는 결합된 연구 결과(n=18624, HR, 0.84; 95% CI 0.77~0.92). 전체 연구는 최대한의 정보를 제공하지만 아마도 NA 실무에서 기대하는 바를 덜 대표하는 대가를 치르게 될 것입니다. 기존의 통계 패러다임에서는 지리적 하위 그룹 분석의 미리 지정된 특성과 관찰된 통계적으로 유의미한 상호 작용이 주어지면 결합된 결과가 아니라 하위 그룹 결과에 집중해야 한다고 말합니다.

PLATO 분석에 사용된 기존의 통계 모델은 모집 특성의 차이나 다른 지역에서 받은 보조 치료 전략에 관계없이 모든 환자가 연구된 중재에 대한 반응이 완전히 동일하다고 가정합니다. 43개 PLATO 등록 국가의 환자가 모집, 유전 및 배경 치료 변형을 고려할 때 약물 반응에서 진정으로 동일할 가능성은 매우 낮습니다.

이 프로젝트는 이러한 불확실성을 해결하고 ACS 이후에 어떤 DAPT 체제가 가장 좋은지에 대한 중요한 임상 질문을 다룰 것입니다. 이 제안은 저렴한 전자 데이터를 사용하는 새로운 연구 설계로 현재 사용 가능한 증거를 두 배로 늘리고 이 중요한 임상 질문에 대한 실현 가능한 답변을 제공할 것입니다.

자세한 내용은 여기에서 확인할 수 있습니다.

https://brophyj.github.io/index.html

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1038

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, 캐나다
        • McGill University Health Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 급성 관상동맥 증후군(ACS) 사건 이후 이중 항혈소판 요법(DAPT) 요법을 처방받은 환자.
  • ST 세그먼트 상승이 있거나 없는 ACS.
  • STEMI 및 NSTEMI 양성 바이오마커와 적절한 ECG 변경이 필요합니다.
  • 음성 바이오마커가 있는 NSTEMI 환자는 일반적으로 불안정 협심증으로 간주되며 치료 의사가 DAPT가 적절하다고 결정한 경우 연구에 포함될 수도 있습니다.
  • 환자는 서면 동의서를 제공했습니다.

제외 기준:

  • 무작위 배정을 피하고 환자에게 특정 이중 항혈소판제 요법을 할당하기 위해 의사를 담당하는 환자의 결정.
  • clopidogrel 또는 ticagrelor에 대한 금기 사항
  • 만성 전폐쇄 경피적 관상동맥 중재술(CTO PCI) 진단을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 티카그렐로 90mg
티카그렐러: 180mg 부하 용량에 이어 90mg BID. 아스피린: 325 부하 용량 이후 매일 81mg.
티카그렐러 정제
다른 이름들:
  • 브릴린타
아세틸 살리실산 정제
다른 이름들:
  • 아스피린
활성 비교기: 클로피도그렐 75mg
클로피도그렐: 부하 용량 300mg을 투여한 후 매일 75mg을 투여합니다. 아스피린: 325 부하 용량 이후 매일 81mg.
아세틸 살리실산 정제
다른 이름들:
  • 아스피린
클로피도그렐 정제
다른 이름들:
  • 플라빅스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심혈관 관련 사망률, 심근 경색(MI) 또는 뇌졸중의 복합 결과를 나타내는 참가자 수에 대한 위험 비율.
기간: 12 개월
ICD-10 코드
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
성별로 계층화된 1차 결과(심혈관 관련 사망률, 심근경색(MI) 또는 뇌졸중의 합성 결과를 나타내는 참가자 수의 위험 비율).
기간: 12 개월
12 개월
심혈관 관련 사망률, 심근 경색(MI) 또는 뇌졸중의 복합 결과를 나타내는 참가자 수에 대한 위험 비율.
기간: 36개월
36개월
성별로 계층화된 1차 결과(심혈관 관련 사망률, 심근경색(MI) 또는 뇌졸중의 합성 결과를 나타내는 참가자 수에 대한 위험 비율)
기간: 36개월
36개월
심혈관 관련 사망 사건이 있는 참가자 수에 대한 위험 비율
기간: 12 개월
12 개월
급성 MI 이벤트가 있는 참가자 수에 대한 위험 비율
기간: 12 개월
12 개월
모든 뇌졸중 이벤트 참가자 수에 대한 위험 비율
기간: 12 개월
12 개월
입원을 요하는 주요 출혈 사건이 있는 참가자 수에 대한 위험 비율
기간: 12 개월
12 개월
재발성 관상동맥 혈관재생술(들) 이벤트가 있는 참가자 수에 대한 위험 비율
기간: 12 개월
12 개월
보고된 약물 부작용이 있는 참가자 수에 대한 위험 비율
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: James Brophy, MD, PhD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 13일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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