인간 혈장 샘플로부터의 새로운 종양 진단으로서 무세포 순환 핵산.

무세포 순환 유리 핵산은 종양학, 수혈 의학, 산부인과/산부인과, 염증 및 자가면역 질환 등 여러 의료 분야에서 실험실 진단을 위한 새로운 기질입니다. 무세포 핵산에는 다양한 특성이 있습니다. 종양학에서는 종양에서 유래한 무세포 핵산의 조기 검출이 6-8개월까지 이미징 기술 또는 임상 증상에 의해 수행되는 임상적 재발의 진단적 검출보다 선행하는 것으로 나타났습니다.

엑소좀은 모든 세포 유형에서 세포외 공간으로 방출되는 작은 지질 이중층 막 소포(30-100nm)입니다. 이 작은 막 소포는 단백질, 지질, 핵산 및 당에 의해 EV 매개 신호를 전달하며 이 패키지의 고유한 분자 패턴은 표적 세포로 전달될 세포외 신호의 유형을 지시합니다. 엑소좀에 대한 관심은 신체의 작용 방식 및 다양한 기능에서부터 RNA 및 단백질 함량 분석 및 임상 진단에서의 사용에 기반한 바이오마커 개발과 같은 보다 실용적인 응용에 이르기까지 다양합니다. 마이크로 RNA는 엑소좀을 통해 수용자 세포로 전달되고 거기에서 그들의 mRNA 표적의 억제를 중재할 수 있다고 제안되었습니다.

고가의 표적 치료제(예: 티로신 키나제 억제제 또는 PARP 억제제)는 악성 종양의 돌연변이 분자 프로필의 변화로 인해 치료 중에 쓸모 없게 될 수 있습니다. 실제로, 무세포 핵산의 조기 발견이 치료 실패를 시사한다면, 미래에 환자의 새로운 계층화와 변경된 치료 양식이 가능할 수 있으므로 종양 환자의 전체 생존 기간을 연장하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 목적:

• 무세포 핵산의 안정적인 공급원인 엑소좀을 분리합니다.
• 분리된 엑소좀에 대한 단백질 프로파일링을 수행합니다.
• 분석을 위해 엑소좀에서 핵산을 분리합니다.
• 특히 DNA 메틸화에 중점을 둔 후생유전학적 변이에 관한 무세포 핵산 분석을 위한 표준 및 프로토콜을 정의하고 개발합니다.
• 분석의 사전 분석 측면을 개선하기 위해 사전 분석 프로세스를 최적화합니다.
• 다양한 사전 분석 조건에서 메틸화되지 않은 순환 DNA와 비교하여 메틸화의 안정성을 테스트합니다.