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Levine의 보존모형을 이용한 돌봄이 초산모의 산후 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2019년 9월 6일 업데이트: Şadiye Özcan, Erzincan University

배경: 산후기는 출산한 여성과 그 가족에게 생리적, 정서적, 사회적으로 중요한 시기이다. 여성이 아무런 문제 없이 산후 기간을 보내고 자기 관리를 수행할 수 있으며 삶의 질에 영향을 받지 않기 위해서는 자격을 갖춘 포괄적이고 통합적인 간호가 필요합니다.

목표 및 목표: 이 연구는 초산기의 산후 삶의 질에 대한 Levine의 보존 모델을 사용하여 제공된 관리의 효과를 조사하는 것을 목표로 했습니다.

디자인: 무작위 통제 시험. 방법: Levine의 보존 모델을 본 연구의 이론적 틀로 사용하였다. 개입 프로그램의 내용을 결정하기 위해 문헌 검토가 사용되었습니다. 프로그램은 8개의 세션으로 구성되었습니다. puerpera는 각 세션 동안 모듈을 기반으로 다른 주제에 대한 교육을 받았습니다. 이러한 교육을 위해 연구원은 문헌 데이터에 비추어 모유 수유, 개인 위생, 피로, 영양 및 필라테스 운동에 대한 정보가 포함된 전단지를 준비했습니다. 대조군의 산욕기는 출생 후 표준간호만 받았다. 표준 간호에는 모유 수유 교육만 포함됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

117

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

이 연구에는 puerpera가 포함되었습니다.

  • 18세에서 35세 사이이고 최소 초등학교 졸업자였으며,
  • 시각과 청각을 잃지 않고
  • 소통과 협력에 열려 있었고,
  • 핵가족형이었고,
  • 터키어를 이해하고 읽을 수 있었고,
  • primiparae이었다,
  • 만기 분만(38-42주 사이)을 했고,
  • 최소 10 mg/dl의 헤모글로빈 값을 가졌고,
  • 임신 중(전치 태반, 자간전증, 전신 질환) 또는 분만 중(절제 태반, 난산 등) 위험한 상태를 경험하지 않았으며,
  • mediolateral episiotomy (episiotomy가 조직의 무결성을 손상시키기 때문에. 그러한 외음절개 절개를 가능한 한 빨리 치유하는 것은 구조적 무결성을 보존하는 데 매우 중요합니다.

제외 기준:

- 지원자격에 미달하는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
Levine의 보존 모델은 본 연구의 이론적 틀로 사용되었습니다. 개입 프로그램의 내용을 결정하기 위해 문헌 검토가 사용되었습니다. 1차는 병원, 1차는 산후조리원에서 8회기로 나누어 레바인의 보존모형에 따라 요양기간을 달리하여 총 12주간 간병 프로그램을 진행하였다. 중재 그룹에서. 각 세션은 교육적이고 실용적인 내용에 따라 약 60-120분 정도 진행되었습니다. 이러한 교육을 위해 조사관은 문헌 데이터에 비추어 모유 수유, 개인 위생, 피로, 영양 및 필라테스 운동에 대한 정보가 포함된 전단지를 준비했습니다.
행동: 모유 수유 교육
행동: 개인 위생 교육
이번 교육에서는 산후조리원에게 감염예방을 위한 개인위생수칙을 알렸다.
행동: 영양 교육
이 교육에서는 모유 수유 여성이 하루에 섭취해야 하는 영양소의 양에 대해 설명했습니다.
행동: 피로 교육
이 교육에서는 피로의 부정적인 영향을 방지하기 위한 제안이 이루어졌습니다.
행동: 수면 교육
이 교육에서는 더 나은 수면을 위한 제안이 제공되었습니다. 수면의 질을 향상시키기 위한 전략이 설명되었습니다.
행동: 필라테스 운동 교육
본 연구에서는 산후 여성만을 위한 필라테스 운동을 Fitness Professional's Handbook과 Guide Women's and Fitness Health 두 권의 참고서 중에서 선정하여 Bridging, Hundred, Roll Up, One Leg Circle(양방향), Rocker with close 등 13가지 동작을 수록하였다. 다리, 싱글 스트레이트 레그 스트레치, 더블 레그 스트레치, 척추 앞으로 스트레치, 싱글 레그 킥, 사이드 킥 위아래, 사이드 킥 서클, 휴식 위치(스트레칭 및 이완) 및 컬링. 훈련은 조사자가 중재군 산욕기 가정 방문 시 제공하였고, 필라테스 운동은 필라테스 트레이너이기도 한 조사자가 실시하였다. 푸에르페라의 집에는 필라테스 운동을 쉽게 할 수 있도록 적절한 환경이 마련되어 있었다.
NO_INTERVENTION: 대조군
대조군의 산욕기는 출생 후 표준간호만 받았다. 표준 간호에는 모유 수유 교육만 포함됩니다. 대조군의 산욕기는 퇴원 전에 내원하여 연락처를 얻고 사전검사를 시행하였다. 산후 3개월 말에 가정 방문도 계획하고 사후 검사를 실시했습니다. 사후조사 자료를 수집한 후 연구의 윤리적 차원을 고려하여 중재군 여성에게 영양, 수면, 피로, 필라테스 운동에 대한 교육을 대조군 여성에게도 제공하였다. 그들은 조사관에 의해 필라테스 운동에 대해 적극적으로 교육을 받았고 교육이 끝날 때 관련 전단지가 그들에게 제공되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세계보건기구 삶의 질 평가 도구(WHOQOL-Bref)로 평가한 삶의 질
기간: 3 개월
개인의 삶의 질을 평가하기 위해 세계보건기구에서 고안한 다차원 측정 도구입니다. 짧은 형태의 척도는 네 가지 영역과 전반적인 삶의 질을 평가하는 또 다른 영역을 포함합니다. 영역은 신체 건강, 심리적 건강, 사회적 관계, 환경 및 일반 건강입니다. 척도의 각 항목은 5점 등급으로 채점됩니다. 각 영역은 다른 영역과 독립적으로 자체 내에서 삶의 질을 평가합니다. 이 척도에서 얻은 점수가 높을수록 더 나은 삶의 질을 나타냅니다. 한 연구에서는 짧은 형태의 척도가 산후 기간 동안 타당하고 신뢰할 수 있는 도구라는 결론을 내렸습니다. 척도의 타당성 및 신뢰도 연구는 터키에서 사용할 수 있도록 1999년에 수행되었으며 척도의 Cronbach's α 신뢰도 계수는 0.76으로 나타났다(Eser et al. 1999).
3 개월
피로에 대한 Visual Analogue Scale로 평가한 피로
기간: 3 개월
Lee 등이 개발했습니다. 1991년에 이 척도는 건강한 사람과 아픈 사람의 피로 수준을 측정하는 데 사용되었습니다. 총 18문항으로 구성된 척도는 피로도를 측정하는 13문항과 에너지를 측정하는 5문항으로 구성되어 있다. 척도의 각 항목에 대해 한쪽 끝에는 양의 표현이 있고 다른 쪽에는 음의 표현이 있는 10cm의 가로줄이 있습니다. 척도를 완성한 사람은 척도의 문장을 읽었을 때 느꼈던 느낌을 가장 잘 반영하는 지점에 표시하도록 요청받습니다. 이후 각 문항별로 표시한 곳의 교차점을 자로 하나씩 측정하여 객관적으로 평가한다. 피로 항목에서 얻은 점수가 높고 에너지 항목에서 얻은 점수가 낮을수록 피로의 심각도가 높음을 나타냅니다. 터키의 척도와 Cronbach's α 내부 일관성 계수의 타당도 및 신뢰도 연구는 0.90인 것으로 나타났습니다(Yurtsever and Bedük, 2003).
3 개월
Pittsburg Sleep Quality Index로 평가한 수면의 질
기간: 3 개월
Buysse와 동료(1989)가 개발한 이 지수는 지난 한 달 동안 개인의 수면의 질을 보여줍니다. 수면의 질, 수면 잠복기, 수면 시간, 수면 효율, 수면 장애, 수면제 사용 및 주간 기능 장애와 관련된 19개의 질문이 지수에 있습니다. 색인의 각 질문은 0에서 3까지 점수가 매겨집니다. 0은 문제가 없음을 나타내고 3은 수면에 심각한 문제가 있음을 나타냅니다. 총점이 높을수록 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다. 지수의 타당성 및 신뢰도 연구는 터키에서 사용할 수 있도록 1996년에 수행되었으며 지수의 Cronbach's α 신뢰도 계수는 0.80으로 나타났다(Ağargün et al.1996).
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Erzincan University

수사관

  • 수석 연구원: ŞADİYE ÖZCAN, Doctor, Erzincan university faculty of health sciences

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 6일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 6일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 22

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 기간

3 개월

IPD 공유 액세스 기준

기준 없음

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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