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Closed kineTic Chain 상지 안정성 검사에서 인체 측정 데이터와 신체 활동 수준의 영향 (EPOLTEST)

2025년 11월 26일 업데이트: University Hospital, Brest

Closed kineTic Chain Upper Extremity Stability Test(CKCUEST)에서 신체 측정 데이터 및 신체 활동 수준의 영향 - EPOLTEST 연구

이 연구의 목적은 인체 측정 기준이 CKCUEST 점수에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

82

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
    • Finistère
      • Brest, Finistère, 프랑스, 29200
        • CHRU de Brest

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 ~ 25세
  • 동의할 수 있는 능력
  • 동의서에 서명한 사람

제외 기준:

  • 골절 이력 또는 상지 탈구
  • 통증 때문에 검사를 할 수 없습니다.
  • 임신 또는 간호
  • 참여를 거부하다
  • 취약한 성인의 후견 또는 보호

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 폐쇄 운동 체인 상지 안정성 테스트
각 환자는 동일한 중재인 CKCUEST를 받습니다. CKCUEST는 어깨의 안정성을 평가하는 기능 검사입니다. 환자는 두 손 사이가 91cm인 푸쉬업 자세입니다. 그의 몸은 곧고 그의 발은 꽉 쥐어져 있다. 환자는 다른 손으로 손을 만지고 초기 위치로 돌아갑니다. 그런 다음 환자는 다른 손 등으로 이 동작을 15초 동안 반복합니다. CKCUEST 점수는 수행된 동작의 번호입니다.
진단 검사: 폐쇄 운동 사슬 상지 안정성 테스트
각 환자는 동일한 중재인 CKCUEST를 받습니다. CKCUEST는 어깨의 안정성을 평가하는 기능 검사입니다. 환자는 두 손 사이가 91cm인 푸쉬업 자세입니다. 그의 몸은 곧고 그의 발은 꽉 쥐어져 있다. 환자는 다른 손으로 손을 만지고 초기 위치로 돌아갑니다. 그런 다음 환자는 다른 손 등으로 이 동작을 15초 동안 반복합니다. CKCUEST 점수는 수행된 동작의 번호입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐쇄 운동 사슬 상지 안정성 테스트(CKCUEST) 점수
기간: 1일차
Closed Kinetic Chain 상지 안정성 테스트/ CKCUEST는 어깨의 안정성을 평가하는 기능 테스트입니다. 환자는 두 손 사이가 91cm인 푸쉬업 자세입니다. 그의 몸은 곧고 그의 발은 꽉 쥐어져 있다. 환자는 다른 손으로 손을 만지고 초기 위치로 돌아갑니다. 그런 다음 환자는 다른 손 등으로 이 동작을 15초 동안 반복합니다. CKCUEST 점수는 수행된 동작의 번호입니다. 결과 측정은 세 가지 테스트 실현의 평균입니다.
1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
글로벌 신체 활동 설문지(GPAQ)
기간: 1일차
글로벌 신체 활동 설문지. 전 세계 신체 활동을 평가하는 표준화된 설문지입니다. GPAQ는 활동의 수와 강도를 모두 고려합니다. 총 16개의 질문으로 4개의 파트(직업 활동, 일상적인 이동 방법, 취미, 정주)가 있습니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Brest

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 25일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 27일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 13일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 26일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 29BRC19.0147

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

게시 결과의 기초가 되는 수집된 모든 데이터

IPD 공유 기간

데이터는 결과 발표 후 마지막 환자의 마지막 방문 후 15년이 지나면 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터 액세스 요청은 Brest University Hospital의 내부 위원회에서 검토합니다. 요청자는 데이터 액세스 계약에 서명하고 완료해야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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