Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv antropometrických dat a úrovně fyzické aktivity v testu stability horních končetin v uzavřeném kinetickém řetězci (EPOLTEST)

26. listopadu 2025 aktualizováno: University Hospital, Brest

Vliv antropometrických dat a úrovně fyzické aktivity v testu stability horních končetin s uzavřeným kinetickým řetězcem (CKCUEST) – studie EPOLTEST

Účelem této studie je zhodnotit vliv antropometrických kritérií na skóre CKCUEST.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

82

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
    • Finistère
      • Brest, Finistère, Francie, 29200
        • CHRU de Brest

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 21 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku od 18 do 25 let
  • Schopnost souhlasit
  • Kdo podepsal souhlas

Kritéria vyloučení:

  • anamnéza zlomeniny nebo luxace horní končetiny
  • není možné provést test kvůli bolesti
  • těhotná nebo kojící
  • odmítnout účast
  • opatrovnictví nebo ochrana zranitelné dospělé osoby

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Test stability horních končetin uzavřený kineTický řetěz
Každý pacient obdrží stejnou intervenci, CKCUEST. CKCUEST je funkční test, který hodnotí stabilitu ramene. Pacient je v pozici push-up s 91 cm mezi rukama. Jeho tělo je rovné a jeho nohy jsou stisknuté. pacient se musí dotknout druhé ruky a vrátí se do výchozí polohy. Poté pacient opakuje tento pohyb druhou rukou atd. během 15 sekund. Skóre CKCUEST je číslo provedeného pohybu.
Diagnostický test: Test stability horních končetin v uzavřeném kinetickém řetězci
Každý pacient obdrží stejnou intervenci, CKCUEST. CKCUEST je funkční test, který hodnotí stabilitu ramene. Pacient je v pozici push-up s 91 cm mezi rukama. Jeho tělo je rovné a jeho nohy jsou stisknuté. pacient se musí dotknout druhé ruky a vrátí se do výchozí polohy. Poté pacient opakuje tento pohyb druhou rukou atd. během 15 sekund. Skóre CKCUEST je číslo provedeného pohybu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre testu stability horních končetin v uzavřeném kinetickém řetězci (CKCUEST).
Časové okno: Den 1
Test stability horních končetin s uzavřeným kinetickým řetězcem/ CKCUEST je funkční test, který hodnotí stabilitu ramene. Pacient je v pozici push-up s 91 cm mezi rukama. Jeho tělo je rovné a jeho nohy jsou stisknuté. pacient se musí dotknout druhé ruky a vrátí se do výchozí polohy. Poté pacient opakuje tento pohyb druhou rukou atd. během 15 sekund. Skóre CKCUEST je číslo provedeného pohybu. Měřítkem výsledku bude průměr z realizace tří testů.
Den 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník globální fyzické aktivity (GPAQ)
Časové okno: Den 1
Dotazník globální fyzické aktivity. Jedná se o standardizovaný dotazník, který hodnotí globální pohybovou aktivitu. GPAQ bere v úvahu jak počet, tak intenzitu aktivity. Má 4 části (profesní činnosti, každodenní způsoby pohybu, koníčky, sedavost) celkem 16 otázek.
Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Brest

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. listopadu 2019

Primární dokončení (Aktuální)

27. ledna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

27. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. srpna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2019

První zveřejněno (Aktuální)

16. září 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

3. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 29BRC19.0147

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Všechna shromážděná data, která jsou základem, vedou k publikaci

Časový rámec sdílení IPD

Data budou k dispozici po zveřejnění výsledku a skončí patnáct let po poslední návštěvě posledního pacienta

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Žádosti o přístup k datům budou přezkoumány interním výborem Fakultní nemocnice v Brestu. Žadatelé budou muset podepsat a vyplnit smlouvu o přístupu k údajům.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest ramene

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit