Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av antropometriska data och av fysisk aktivitetsnivå i sluten kinetisk kedja, övre extremitetsstabilitetstest (EPOLTEST)

26 november 2025 uppdaterad av: University Hospital, Brest

Effekten av antropometriska data och fysisk aktivitetsnivå i sluten kinetisk kedja av övre extremitetsstabilitetstest (CKCUEST) - EPOLTEST-studie

Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av antropometriska kriterier på CKCUEST-poängen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

82

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Finistère
      • Brest, Finistère, Frankrike, 29200
        • CHRU de Brest

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 21 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder till 18 till 25 år
  • Förmåga att samtycka
  • Vem har skrivit på samtycket

Exklusions kriterier:

  • frakturhistoria eller luxation i övre extremiteterna
  • är inte möjligt att göra testet på grund av smärta
  • gravid eller ammar
  • vägra delta
  • förmynderskap eller skydd av utsatt vuxen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: sluten kinetisk kedja övre extremitetsstabilitetstest
Varje patient får samma intervention, CKCUEST. CKCUEST är ett funktionstest som bedömer axelns stabilitet. Patienten är i armhävningsposition, med 91 cm mellan händerna. Hans kropp är rak och hans fötter är klämda. patienten måste röra sin hand med sin andra och återvänder i utgångsläget. Sedan upprepar patienten denna rörelse med sin andra hand, etc, under 15 sekunder. CKCUEST-poängen är rörelsens antal utförda.
Diagnostiskt test: Stabilitetstest för sluten kinetisk kedja för övre extremitet
Varje patient får samma intervention, CKCUEST. CKCUEST är ett funktionstest som bedömer axelns stabilitet. Patienten är i armhävningsposition, med 91 cm mellan händerna. Hans kropp är rak och hans fötter är klämda. patienten måste röra sin hand med sin andra och återvänder i utgångsläget. Sedan upprepar patienten denna rörelse med sin andra hand, etc, under 15 sekunder. CKCUEST-poängen är rörelsens antal utförda.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sluten Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST) poäng
Tidsram: Dag 1
Stabilitetstest för sluten kinetisk kedja för övre extremitet/ CKCUEST är ett funktionstest som bedömer skuldrans stabilitet. Patienten är i armhävningsposition, med 91 cm mellan händerna. Hans kropp är rak och hans fötter är klämda. patienten måste röra sin hand med sin andra och återvänder i utgångsläget. Sedan upprepar patienten denna rörelse med sin andra hand, etc, under 15 sekunder. CKCUEST-poängen är rörelsens antal utförda. Resultatmåttet kommer att vara medelvärdet av de tre testernas realisering.
Dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Global Physical Activity Questionnaire (GPAQ)
Tidsram: Dag 1
Global Physical Activity Questionnaire. Det är ett standardiserat frågeformulär som utvärderar den globala fysiska aktiviteten. GPAQ tar hänsyn till både antal och aktivitetsintensitet. Det finns 4 delar (yrkesaktiviteter, dagliga sätt att röra på sig, hobbyer, stillasittande) totalt 16 frågor.
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Brest

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 november 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

27 januari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

27 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 augusti 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2019

Första postat (Faktisk)

16 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

3 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 november 2025

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 29BRC19.0147

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

All insamlad data som ligger bakom resulterar i en publicering

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att finnas tillgängliga efter publicering av resultatet och slutar femton år efter det senaste besöket av den senaste patienten

Kriterier för IPD Sharing Access

Begäranden om dataåtkomst kommer att granskas av den interna kommittén för Brest University Hospital. Begärare kommer att behöva underteckna och slutföra ett dataåtkomstavtal.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera