Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ danych antropometrycznych i poziomu aktywności fizycznej w teście stabilności kończyny górnej z zamkniętym łańcuchem kinetycznym (EPOLTEST)

26 listopada 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Brest

Wpływ danych antropometrycznych i poziomu aktywności fizycznej w teście stabilności kończyny górnej z zamkniętym łańcuchem kinetycznym (CKCUEST) - badanie EPOLTEST

Celem pracy jest ocena wpływu kryteriów antropometrycznych na wynik CKCUEST.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

82

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Finistère
      • Brest, Finistère, Francja, 29200
        • CHRU de Brest

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 21 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 18 do 25 lat
  • Zdolność do wyrażenia zgody
  • Kto podpisał zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • historia złamań lub zwichnięcie kończyny górnej
  • nie można wykonać badania z powodu bólu
  • ciężarna lub karmiąca
  • odmówić udziału
  • opieka lub ochrona wrażliwej osoby dorosłej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Test stabilności kończyny górnej z zamkniętym łańcuchem kineTic
Każdy pacjent otrzymuje taką samą interwencję, CKCUEST. CKCUEST jest testem funkcjonalnym oceniającym stabilność barku. Pacjent jest w pozycji do pompki, z rozstawem rąk 91 cm. Jego ciało jest proste, a stopy ściśnięte. pacjent musi dotknąć swojej dłoni drugą ręką i powraca do pozycji wyjściowej. Następnie pacjent powtarza ten ruch drugą ręką itp. przez 15 sekund. Wynik CKCUEST to numer wykonanego ruchu.
Test diagnostyczny: Test stabilności kończyny górnej w zamkniętym łańcuchu kinetycznym
Każdy pacjent otrzymuje taką samą interwencję, CKCUEST. CKCUEST jest testem funkcjonalnym oceniającym stabilność barku. Pacjent jest w pozycji do pompki, z rozstawem rąk 91 cm. Jego ciało jest proste, a stopy ściśnięte. pacjent musi dotknąć swojej dłoni drugą ręką i powraca do pozycji wyjściowej. Następnie pacjent powtarza ten ruch drugą ręką itp. przez 15 sekund. Wynik CKCUEST to numer wykonanego ruchu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik testu stabilności kończyny górnej w zamkniętym łańcuchu kinetycznym (CKCUEST).
Ramy czasowe: Dzień 1
Test stabilności kończyny górnej z zamkniętym łańcuchem kinetycznym / CKCUEST to test funkcjonalny oceniający stabilność barku. Pacjent jest w pozycji do pompki, z rozstawem rąk 91 cm. Jego ciało jest proste, a stopy ściśnięte. pacjent musi dotknąć swojej dłoni drugą ręką i powraca do pozycji wyjściowej. Następnie pacjent powtarza ten ruch drugą ręką itp. przez 15 sekund. Wynik CKCUEST to numer wykonanego ruchu. Miarą wyniku będzie średnia z trzech realizacji testów.
Dzień 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Globalny kwestionariusz aktywności fizycznej (GPAQ)
Ramy czasowe: Dzień 1
Globalny kwestionariusz aktywności fizycznej. Jest to wystandaryzowany kwestionariusz oceniający globalną aktywność fizyczną. GPAQ uwzględnia zarówno liczbę, jak i intensywność aktywności. Składa się z 4 części (czynności zawodowe, codzienne sposoby poruszania się, hobby, siedzący tryb życia), w sumie 16 pytań.
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Brest

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 listopada 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 stycznia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 stycznia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 sierpnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

3 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 29BRC19.0147

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie zebrane dane, które leżą u podstaw wyników w publikacji

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne po opublikowaniu wyniku i po upływie piętnastu lat od ostatniej wizyty ostatniego pacjenta

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Wnioski o dostęp do danych będą rozpatrywane przez wewnętrzną komisję Brzeskiego Szpitala Uniwersyteckiego. Wnioskodawcy będą zobowiązani do podpisania i wypełnienia umowy o dostęp do danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból ramienia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj