- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04090632
Indvirkning af antropometriske data og af fysisk aktivitetsniveau i lukket kinetisk kæde, øvre ekstremitets stabilitetstest (EPOLTEST)
15. januar 2021 opdateret af: University Hospital, Brest
Indvirkning af antropometriske data og af fysisk aktivitetsniveau i lukket kinetisk kæde, øvre ekstremitets stabilitetstest (CKCUEST) - EPOLTEST-undersøgelse
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af antropometriske kriterier på CKCUEST-score.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
82
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Finistère
-
Brest, Finistère, Frankrig, 29200
- CHRU de Brest
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år til 23 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I alderen 18 til 25 år
- Evne til at give samtykke
- Hvem har underskrevet samtykket
Ekskluderingskriterier:
- brudhistorie eller luksation af øvre lemmer
- er ikke muligt at lave testen på grund af smerter
- gravid eller ammende
- nægte at deltage
- værgemål eller beskyttelse af sårbare voksne
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: lukket kinetisk kæde øvre ekstremitetsstabilitetstest
Hver patient modtager den samme intervention, CKCUEST.
CKCUEST er en funktionstest, som vurderer skulderens stabilitet.
Patienten er i push-up-stilling med 91 cm mellem hænderne.
Hans krop er lige og hans fødder er klemt.
patienten skal røre sin hånd med sin anden og vender tilbage i udgangspositionen.
Derefter gentager patienten denne bevægelse med sin anden hånd osv. i løbet af 15 sekunder.
CKCUEST-score er bevægelsens udførte nummer.
|
Hver patient modtager den samme intervention, CKCUEST.
CKCUEST er en funktionstest, som vurderer skulderens stabilitet.
Patienten er i push-up-stilling med 91 cm mellem hænderne.
Hans krop er lige og hans fødder er klemt.
patienten skal røre sin hånd med sin anden og vender tilbage i udgangspositionen.
Derefter gentager patienten denne bevægelse med sin anden hånd osv. i løbet af 15 sekunder.
CKCUEST-score er bevægelsens udførte nummer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Score for lukket kinetisk kæde for øvre ekstremitetsstabilitetstest (CKCUEST).
Tidsramme: Dag 1
|
Stabilitetstest med lukket kinetisk kæde for øvre ekstremitet/ CKCUEST er en funktionstest, som vurderer skulderens stabilitet.
Patienten er i push-up-stilling med 91 cm mellem hænderne.
Hans krop er lige og hans fødder er klemt.
patienten skal røre sin hånd med sin anden og vender tilbage i udgangspositionen.
Derefter gentager patienten denne bevægelse med sin anden hånd osv. i løbet af 15 sekunder.
CKCUEST-score er bevægelsens udførte nummer.
Resultatmålet vil være middelværdien af de tre testrealiseringer.
|
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Global Physical Activity Questionnaire (GPAQ)
Tidsramme: Dag 1
|
Globalt spørgeskema om fysisk aktivitet.
Det er et standardiseret spørgeskema, som evaluerer den globale fysiske aktivitet.
GPAQ tager højde for både antal og intensitet af aktivitet.
Der er 4 dele (erhvervsaktiviteter, daglige måder at bevæge sig på, hobbyer, stillesiddelse) i alt 16 spørgsmål.
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. november 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
27. januar 2020
Studieafslutning (Faktiske)
27. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. august 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2019
Først opslået (Faktiske)
16. september 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. januar 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. januar 2021
Sidst verificeret
1. juni 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 29BRC19.0147
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivelse
Alle indsamlede data, der ligger til grund, resulterer i en publikation
IPD-delingstidsramme
Data vil være tilgængelige efter offentliggørelsen af resultatet og slutter femten år efter sidste patientbesøg
IPD-delingsadgangskriterier
Anmodninger om dataadgang vil blive gennemgået af det interne udvalg på Brest Universitetshospital.
Anmoderne skal underskrive og udfylde en dataadgangsaftale.
IPD-deling Understøttende informationstype
- Studieprotokol
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Skuldersmerter
-
Quiropraxia y EquilibrioUniversidad Nacional Andres BelloAfsluttetMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
East Carolina UniversityTrukket tilbage
-
Quiropraxia y EquilibrioIkke rekrutterer endnuMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
Wake Forest University Health SciencesRekruttering
-
Rijnstate HospitalSaluda Medical Pty LtdTilmelding efter invitationPolyneuropatier | Kronisk smertesyndrom | Multi Focal Pain | Mislykket nakkekirurgi syndromHolland
-
University of California, San DiegoJohns Hopkins University; United States Department of Defense; The Cleveland... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationKirurgisk amputation af nedre ekstremiteter | Post-amputation Phantom Limb PainForenede Stater
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Fysiofondet; Oslo Metropolitan UniversityRekrutteringGluteal tendinopati | Trochanterisk bursitis | Lateral hoftesmerter | GTPS - Greater Trochanteric Pain SyndromeNorge
-
Brugmann University HospitalTrukket tilbagePhantom Limb Pain (PLP) | Primær/sekundær arhyperalgesiBelgien
-
Pôle Saint HélierRekruttering
-
Guna S.p.aAfsluttetStørre trochanterisk smertesyndrom | Pertrokantær fraktur | Gluteal tendinitis | GTPS - Greater Trochanteric Pain Syndrome | Senelidelse | Gluteal musklerItalien
Kliniske forsøg med Stabilitetstest med lukket kinetisk kæde for øvre ekstremitet
-
Universidade Luterana do BrasilAfsluttetSlidgigt, knæ | Træningsafhængighed | Selvstimulation