Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af antropometriske data og af fysisk aktivitetsniveau i lukket kinetisk kæde, øvre ekstremitets stabilitetstest (EPOLTEST)

26. november 2025 opdateret af: University Hospital, Brest

Indvirkning af antropometriske data og af fysisk aktivitetsniveau i lukket kinetisk kæde, øvre ekstremitets stabilitetstest (CKCUEST) - EPOLTEST-undersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af ​​antropometriske kriterier på CKCUEST-score.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

82

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Finistère
      • Brest, Finistère, Frankrig, 29200
        • CHRU de Brest

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 21 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 18 til 25 år
  • Evne til at give samtykke
  • Hvem har underskrevet samtykket

Ekskluderingskriterier:

  • brudhistorie eller luksation af øvre lemmer
  • er ikke muligt at lave testen på grund af smerter
  • gravid eller ammende
  • nægte at deltage
  • værgemål eller beskyttelse af sårbare voksne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: lukket kinetisk kæde øvre ekstremitetsstabilitetstest
Hver patient modtager den samme intervention, CKCUEST. CKCUEST er en funktionstest, som vurderer skulderens stabilitet. Patienten er i push-up-stilling med 91 cm mellem hænderne. Hans krop er lige og hans fødder er klemt. patienten skal røre sin hånd med sin anden og vender tilbage i udgangspositionen. Derefter gentager patienten denne bevægelse med sin anden hånd osv. i løbet af 15 sekunder. CKCUEST-score er bevægelsens udførte nummer.
Diagnostisk test: Stabilitetstest med lukket kinetisk kæde for øvre ekstremitet
Hver patient modtager den samme intervention, CKCUEST. CKCUEST er en funktionstest, som vurderer skulderens stabilitet. Patienten er i push-up-stilling med 91 cm mellem hænderne. Hans krop er lige og hans fødder er klemt. patienten skal røre sin hånd med sin anden og vender tilbage i udgangspositionen. Derefter gentager patienten denne bevægelse med sin anden hånd osv. i løbet af 15 sekunder. CKCUEST-score er bevægelsens udførte nummer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Score for lukket kinetisk kæde for øvre ekstremitetsstabilitetstest (CKCUEST).
Tidsramme: Dag 1
Stabilitetstest med lukket kinetisk kæde for øvre ekstremitet/ CKCUEST er en funktionstest, som vurderer skulderens stabilitet. Patienten er i push-up-stilling med 91 cm mellem hænderne. Hans krop er lige og hans fødder er klemt. patienten skal røre sin hånd med sin anden og vender tilbage i udgangspositionen. Derefter gentager patienten denne bevægelse med sin anden hånd osv. i løbet af 15 sekunder. CKCUEST-score er bevægelsens udførte nummer. Resultatmålet vil være middelværdien af ​​de tre testrealiseringer.
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Global Physical Activity Questionnaire (GPAQ)
Tidsramme: Dag 1
Globalt spørgeskema om fysisk aktivitet. Det er et standardiseret spørgeskema, som evaluerer den globale fysiske aktivitet. GPAQ tager højde for både antal og intensitet af aktivitet. Der er 4 dele (erhvervsaktiviteter, daglige måder at bevæge sig på, hobbyer, stillesiddelse) i alt 16 spørgsmål.
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Brest

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. november 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

27. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2019

Først opslået (Faktiske)

16. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

3. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. november 2025

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 29BRC19.0147

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle indsamlede data, der ligger til grund, resulterer i en publikation

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige efter offentliggørelsen af ​​resultatet og slutter femten år efter sidste patientbesøg

IPD-delingsadgangskriterier

Anmodninger om dataadgang vil blive gennemgået af det interne udvalg på Brest Universitetshospital. Anmoderne skal underskrive og udfylde en dataadgangsaftale.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skuldersmerter

Kliniske forsøg med Stabilitetstest med lukket kinetisk kæde for øvre ekstremitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner