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闭合运动链上肢稳定性测试中人体测量数据和身体活动水平的影响 (EPOLTEST)

2025年11月26日 更新者:University Hospital, Brest

闭合运动链上肢稳定性测试 (CKCUEST) - EPOLTEST 研究中人体测量数据和身体活动水平的影响

本研究的目的是评估人体测量标准对 CKCUEST 评分的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

82

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Finistère
      • Brest、Finistère、法国、29200
        • CHRU de Brest

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 21年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18至25岁
  • 同意的能力
  • 谁签了同意书

排除标准:

  • 骨折史或上肢脱位
  • 由于疼痛无法进行测试
  • 怀孕或哺乳
  • 拒绝参加
  • 监护或保护易受伤害的成年人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:闭合运动链上肢稳定性测试
每个患者都接受相同的干预,即 CKCUEST。 CKCUEST 是一项评估肩部稳定性的功能测试。 患者处于俯卧撑位置,双手之间距离为 91 厘米。 他的身体是直的,他的脚是挤压的。 患者必须用另一只手触摸他的手,然后返回初始位置。 然后,患者在 15 秒内用另一只手等重复此动作。 CKCUEST 分数是执行的动作数。
每个患者都接受相同的干预,即 CKCUEST。 CKCUEST 是一项评估肩部稳定性的功能测试。 患者处于俯卧撑位置,双手之间距离为 91 厘米。 他的身体是直的,他的脚是挤压的。 患者必须用另一只手触摸他的手,然后返回初始位置。 然后,患者在 15 秒内用另一只手等重复此动作。 CKCUEST 分数是执行的动作数。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
闭合动力链上肢稳定性测试 (CKCUEST) 分数
大体时间:第一天
闭合动力链上肢稳定性测试/ CKCUEST 是一项评估肩部稳定性的功能测试。 患者处于俯卧撑位置,双手之间距离为 91 厘米。 他的身体是直的,他的脚是挤压的。 患者必须用另一只手触摸他的手,然后返回初始位置。 然后,患者在 15 秒内用另一只手等重复此动作。 CKCUEST 分数是执行的动作数。 结果测量将是三个测试实现的平均值。
第一天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
全球身体活动问卷 (GPAQ)
大体时间:第一天
全球身体活动问卷。 这是一份评估全球身体活动的标准化问卷。 GPAQ 考虑了活动的数量和强度。 共有4个部分(职业活动、日常活动方式、爱好、久坐)共16题。
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年11月25日

初级完成 (实际的)

2020年1月27日

研究完成 (实际的)

2020年1月27日

研究注册日期

首次提交

2019年8月12日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月13日

首次发布 (实际的)

2019年9月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年12月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月26日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

所有收集的数据都是出版物结果的基础

IPD 共享时间框架

数据将在结果公布后和最后一位患者最后一次就诊后的十五年内提供

IPD 共享访问标准

数据访问请求将由布雷斯特大学医院的内部委员会审查。 请求者将被要求签署并完成数据访问协议。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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