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Impatto dei dati antropometrici e del livello di attività fisica nel test di stabilità dell'arto superiore a catena cinetica chiusa (EPOLTEST)

26 novembre 2025 aggiornato da: University Hospital, Brest

Impatto dei dati antropometrici e del livello di attività fisica nel test di stabilità dell'estremità superiore della catena cinetica chiusa (CKCUEST) - Studio EPOLTEST

Lo scopo di questo studio è valutare l'impatto dei criteri antropometrici sul punteggio CKCUEST.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

82

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
    • Finistère
      • Brest, Finistère, Francia, 29200
        • CHRU de Brest

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 21 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dai 18 ai 25 anni
  • Capacità di consenso
  • Chi ha firmato il consenso

Criteri di esclusione:

  • storia di frattura o lussazione dell'arto superiore
  • non è possibile eseguire il test a causa del dolore
  • gravidanza o allattamento
  • rifiutare di partecipare
  • tutela o protezione dell'adulto vulnerabile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Test di stabilità dell'estremità superiore della catena cinetica chiusa
Ogni paziente riceve lo stesso intervento, il CKCUEST. Il CKCUEST è un test funzionale che valuta la stabilità della spalla. Il paziente è in posizione push-up, con 91 cm tra le mani. Il suo corpo è dritto e i suoi piedi sono stretti. il paziente deve toccare la sua mano con l'altra e ritorna nella posizione iniziale. Quindi, il paziente ripete questo movimento con l'altra mano, ecc., per 15 secondi. Il punteggio CKCUEST è il numero del movimento eseguito.
Test diagnostico: Test di stabilità degli arti superiori a catena cinetica chiusa
Ogni paziente riceve lo stesso intervento, il CKCUEST. Il CKCUEST è un test funzionale che valuta la stabilità della spalla. Il paziente è in posizione push-up, con 91 cm tra le mani. Il suo corpo è dritto e i suoi piedi sono stretti. il paziente deve toccare la sua mano con l'altra e ritorna nella posizione iniziale. Quindi, il paziente ripete questo movimento con l'altra mano, ecc., per 15 secondi. Il punteggio CKCUEST è il numero del movimento eseguito.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio del test di stabilità dell'estremità superiore della catena cinetica chiusa (CKCUEST).
Lasso di tempo: Giorno 1
Test di stabilità degli arti superiori a catena cinetica chiusa/ Il CKCUEST è un test funzionale che valuta la stabilità della spalla. Il paziente è in posizione push-up, con 91 cm tra le mani. Il suo corpo è dritto e i suoi piedi sono stretti. il paziente deve toccare la sua mano con l'altra e ritorna nella posizione iniziale. Quindi, il paziente ripete questo movimento con l'altra mano, ecc., per 15 secondi. Il punteggio CKCUEST è il numero del movimento eseguito. La misura dell'esito sarà la media della realizzazione dei tre test.
Giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario globale sull'attività fisica (GPAQ)
Lasso di tempo: Giorno 1
Questionario sull'attività fisica globale. Si tratta di un questionario standardizzato che valuta l'attività fisica globale. GPAQ tiene conto sia del numero che dell'intensità dell'attività. Ci sono 4 parti (attività professionali, modi di muoversi giorno per giorno, hobby, sedentarietà) per un totale di 16 domande.
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Brest

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 novembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

27 gennaio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

27 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

16 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

3 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 novembre 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 29BRC19.0147

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati raccolti che sono alla base dei risultati in una pubblicazione

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili dopo la pubblicazione del risultato e termineranno quindici anni dopo l'ultima visita dell'ultimo paziente

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Le richieste di accesso ai dati saranno esaminate dal comitato interno dell'ospedale universitario di Brest. I richiedenti dovranno firmare e completare un accordo di accesso ai dati.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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