Antropometristen tietojen ja fyysisen aktiivisuuden tason vaikutus suljetussa kineettisessä ketjussa yläraajan vakaustestissä (EPOLTEST)
keskiviikko 26. marraskuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Brest
Antropometristen tietojen ja fyysisen aktiivisuuden tason vaikutus suljetun kineettisen ketjun yläraajan vakaustestissä (CKCUEST) - EPOLTEST-tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida antropometristen kriteerien vaikutusta CKCUEST-pisteisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
82
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Finistère
-
Brest, Finistère, Ranska, 29200
- CHRU de Brest
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 21 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 18-25 vuotta
- Kyky suostua
- Kuka on allekirjoittanut suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- murtumahistoria tai yläraajan luksaatio
- testiä ei voi tehdä kivun vuoksi
- raskaana tai imettävänä
- kieltäytyä osallistumasta
- haavoittuvan aikuisen huoltajuus tai suojelu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: suljettu kineettinen ketju yläraajan vakaustesti
Jokainen potilas saa saman toimenpiteen, CKCUESTin.
CKCUEST on toiminnallinen testi, joka arvioi olkapään vakautta.
Potilas on push-up-asennossa, käsien välissä 91 cm.
Hänen vartalonsa on suora ja hänen jalkansa puristavat.
potilaan on kosketettava kättään toisella ja palaa alkuasentoon.
Sitten potilas toistaa tämän liikkeen toisella kädellään jne. 15 sekunnin ajan.
CKCUEST-pistemäärä on liikkeen suoritettu numero.
|
Jokainen potilas saa saman toimenpiteen, CKCUESTin.
CKCUEST on toiminnallinen testi, joka arvioi olkapään vakautta.
Potilas on push-up-asennossa, käsien välissä 91 cm.
Hänen vartalonsa on suora ja hänen jalkansa puristavat.
potilaan on kosketettava kättään toisella ja palaa alkuasentoon.
Sitten potilas toistaa tämän liikkeen toisella kädellään jne. 15 sekunnin ajan.
CKCUEST-pistemäärä on liikkeen suoritettu numero.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suljetun kineettisen ketjun yläraajan vakaustestin (CKCUEST) tulos
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Suljetun kineettisen ketjun yläraajan vakaustesti/ CKCUEST on toiminnallinen testi, joka arvioi olkapään vakautta.
Potilas on push-up-asennossa, käsien välissä 91 cm.
Hänen vartalonsa on suora ja hänen jalkansa puristavat.
potilaan on kosketettava kättään toisella ja palaa alkuasentoon.
Sitten potilas toistaa tämän liikkeen toisella kädellään jne. 15 sekunnin ajan.
CKCUEST-pistemäärä on liikkeen suoritettu numero.
Tulosmitta on kolmen testin toteutumisen keskiarvo.
|
Päivä 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Global Physical Activity Questionnaire (GPAQ)
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Maailmanlaajuinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake.
Se on standardoitu kyselylomake, joka arvioi maailmanlaajuista fyysistä aktiivisuutta.
GPAQ ottaa huomioon sekä toiminnan määrän että intensiteetin.
Siinä on 4 osaa (ammattitoiminta, päivittäiset liikkumistavat, harrastukset, istuvuus), yhteensä 16 kysymystä.
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 25. marraskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 27. tammikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 27. tammikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. elokuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. syyskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 16. syyskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 3. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 29BRC19.0147
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki kerätyt tiedot, jotka ovat taustalla, johtavat julkaisuun
IPD-jaon aikakehys
Tiedot ovat saatavilla tulosten julkaisemisen jälkeen ja päättyvät viisitoista vuotta viimeisen potilaan viimeisestä käynnistä
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Brestin yliopistollisen sairaalan sisäinen komitea käsittelee tietojen käyttöpyynnöt.
Pyynnön esittäjien on allekirjoitettava ja täytettävä tietojen käyttösopimus.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .