Impacto de los datos antropométricos y del nivel de actividad física en la prueba de estabilidad de la extremidad superior de cadena cinética cerrada (EPOLTEST)
26 de noviembre de 2025 actualizado por: University Hospital, Brest
Impacto de los datos antropométricos y del nivel de actividad física en la prueba de estabilidad de la extremidad superior de cadena cinética cerrada (CKCUEST) - Estudio EPOLTEST
El propósito de este estudio es evaluar el impacto de los criterios antropométricos en la puntuación CKCUEST.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
82
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Finistère
-
Brest, Finistère, Francia, 29200
- CHRU de Brest
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 21 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de 18 a 25 años
- Capacidad para consentir
- Quién ha firmado el consentimiento
Criterio de exclusión:
- antecedentes de fractura o luxación de miembros superiores
- no es posible hacer la prueba por el dolor
- embarazada o amamantando
- negarse a participar
- tutela o protección de adulto vulnerable
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: PRUEBA DE ESTABILIDAD DE LA EXTREMIDAD SUPERIOR DE CADENA CINÉTICA CERRADA
Cada paciente recibe la misma intervención, el CKCUEST.
El CKCUEST es una prueba funcional que evalúa la estabilidad del hombro.
El paciente está en posición de flexión de brazos, con 91 cm entre sus manos.
Su cuerpo es recto y sus pies apretados.
el paciente tiene que tocarse la mano con la otra y vuelve a la posición inicial.
Luego, el paciente repite este movimiento con la otra mano, etc, durante 15 segundos.
La puntuación CKCUEST es el número del movimiento realizado.
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Cada paciente recibe la misma intervención, el CKCUEST.
El CKCUEST es una prueba funcional que evalúa la estabilidad del hombro.
El paciente está en posición de flexión de brazos, con 91 cm entre sus manos.
Su cuerpo es recto y sus pies apretados.
el paciente tiene que tocarse la mano con la otra y vuelve a la posición inicial.
Luego, el paciente repite este movimiento con la otra mano, etc, durante 15 segundos.
La puntuación CKCUEST es el número del movimiento realizado.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación de la prueba de estabilidad de la extremidad superior de la cadena cinética cerrada (CKCUEST)
Periodo de tiempo: Día 1
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Prueba de estabilidad de la extremidad superior de cadena cinética cerrada/ El CKCUEST es una prueba funcional que evalúa la estabilidad del hombro.
El paciente está en posición de flexión de brazos, con 91 cm entre sus manos.
Su cuerpo es recto y sus pies apretados.
el paciente tiene que tocarse la mano con la otra y vuelve a la posición inicial.
Luego, el paciente repite este movimiento con la otra mano, etc, durante 15 segundos.
La puntuación CKCUEST es el número del movimiento realizado.
La medida de resultado será la media de la realización de las tres pruebas.
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Día 1
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario Global de Actividad Física (GPAQ)
Periodo de tiempo: Día 1
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Cuestionario Global de Actividad Física.
Es un cuestionario estandarizado que evalúa la actividad física global.
GPAQ tiene en cuenta tanto el número como la intensidad de la actividad.
Hay 4 partes (actividades profesionales, formas de moverse en el día a día, hobbies, sedentarismo) en total son 16 preguntas.
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Día 1
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de noviembre de 2019
Finalización primaria (Actual)
27 de enero de 2020
Finalización del estudio (Actual)
27 de enero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de agosto de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
16 de septiembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
3 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de junio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 29BRC19.0147
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Todos los datos recopilados que subyacen a los resultados de una publicación.
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos estarán disponibles después de la publicación del resultado y hasta quince años después de la última visita del último paciente.
Criterios de acceso compartido de IPD
Las solicitudes de acceso a los datos serán revisadas por el comité interno del Hospital Universitario de Brest.
Los solicitantes deberán firmar y completar un acuerdo de acceso a datos.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .