Impact des données anthropométriques et du niveau d'activité physique dans le test de stabilité des membres supérieurs en chaîne cinétique fermée (EPOLTEST)
26 novembre 2025 mis à jour par: University Hospital, Brest
Impact des données anthropométriques et du niveau d'activité physique dans le test de stabilité des membres supérieurs en chaîne cinétique fermée (CKCUEST) - Étude EPOLTEST
Le but de cette étude est d'évaluer l'impact des critères anthropométriques sur le score CKCUEST.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
82
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Finistère
-
Brest, Finistère, France, 29200
- CHRU de Brest
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 21 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- De 18 à 25 ans
- Capacité à consentir
- Qui a signé le consentement
Critère d'exclusion:
- antécédent de fracture ou luxation du membre supérieur
- n'est pas possible de faire le test à cause de la douleur
- enceinte ou allaitante
- refuser de participer
- tutelle ou protection d'un adulte vulnérable
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Test de stabilité des membres supérieurs en chaîne cinétique fermée
Chaque patient reçoit la même intervention, le CKCUEST.
Le CKCUEST est un test fonctionnel qui évalue la stabilité de l'épaule.
Le patient est en position de pompe, avec 91 cm entre ses mains.
Son corps est droit et ses pieds sont serrés.
le patient doit toucher sa main avec l'autre et revient dans la position initiale.
Ensuite, le patient répète ce mouvement avec son autre main, etc, pendant 15 secondes.
Le score CKCUEST est le numéro du mouvement effectué.
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Chaque patient reçoit la même intervention, le CKCUEST.
Le CKCUEST est un test fonctionnel qui évalue la stabilité de l'épaule.
Le patient est en position de pompe, avec 91 cm entre ses mains.
Son corps est droit et ses pieds sont serrés.
le patient doit toucher sa main avec l'autre et revient dans la position initiale.
Ensuite, le patient répète ce mouvement avec son autre main, etc, pendant 15 secondes.
Le score CKCUEST est le numéro du mouvement effectué.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Score du test de stabilité des membres supérieurs en chaîne cinétique fermée (CKCUEST)
Délai: Jour 1
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Test de stabilité des membres supérieurs en chaîne cinétique fermée / Le CKCUEST est un test fonctionnel qui évalue la stabilité de l'épaule.
Le patient est en position de pompe, avec 91 cm entre ses mains.
Son corps est droit et ses pieds sont serrés.
le patient doit toucher sa main avec l'autre et revient dans la position initiale.
Ensuite, le patient répète ce mouvement avec son autre main, etc, pendant 15 secondes.
Le score CKCUEST est le numéro du mouvement effectué.
La mesure du résultat sera la moyenne de la réalisation des trois tests.
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Jour 1
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire global sur l'activité physique (GPAQ)
Délai: Jour 1
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Questionnaire mondial sur l'activité physique.
C'est un questionnaire standardisé qui évalue l'activité physique globale.
Le GPAQ tient compte à la fois du nombre et de l'intensité de l'activité.
Il comporte 4 parties (activités professionnelles, déplacements au quotidien, loisirs, sédentarité) soit au total 16 questions.
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Jour 1
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 novembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
27 janvier 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
27 janvier 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 août 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2019
Première publication (Réel)
16 septembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
3 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2025
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 29BRC19.0147
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Toutes les données collectées qui sous-tendent les résultats d'une publication
Délai de partage IPD
Les données seront disponibles après la publication du résultat et se termineront quinze ans après la dernière visite du dernier patient
Critères d'accès au partage IPD
Les demandes d'accès aux données seront examinées par la commission interne du CHU de Brest.
Les demandeurs devront signer et remplir un accord d'accès aux données.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .