Impacto dos Dados Antropométricos e do Nível de Atividade Física no Teste de Estabilidade de Membro Superior em Cadeia Cinética Fechada (EPOLTEST)
26 de novembro de 2025 atualizado por: University Hospital, Brest
Impacto dos Dados Antropométricos e do Nível de Atividade Física no Teste de Estabilidade de Extremidade Superior de Cadeia Cinética Fechada (CKCUEST) - Estudo EPOLTEST
O objetivo deste estudo é avaliar o impacto de critérios antropométricos no escore CKCUEST.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
82
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Finistère
-
Brest, Finistère, França, 29200
- CHRU de Brest
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 21 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- De 18 a 25 anos
- Capacidade de consentimento
- Quem assinou o consentimento
Critério de exclusão:
- história de fratura ou luxação do membro superior
- não é possível fazer o teste por causa da dor
- grávida ou amamentando
- recusar a participar
- guarda ou proteção de adulto vulnerável
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Teste de estabilidade de extremidade superior de cadeia cinética fechada
Cada paciente recebe a mesma intervenção, o CKCUEST.
O CKCUEST é um teste funcional que avalia a estabilidade do ombro.
O paciente está em posição de flexão, com 91 cm entre as mãos.
Seu corpo é reto e seus pés são apertados.
paciente tem que tocar a mão com a outra e volta na posição inicial.
Em seguida, o paciente repete este movimento com a outra mão, etc, durante 15 segundos.
A pontuação CKCUEST é o número do movimento executado.
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Cada paciente recebe a mesma intervenção, o CKCUEST.
O CKCUEST é um teste funcional que avalia a estabilidade do ombro.
O paciente está em posição de flexão, com 91 cm entre as mãos.
Seu corpo é reto e seus pés são apertados.
paciente tem que tocar a mão com a outra e volta na posição inicial.
Em seguida, o paciente repete este movimento com a outra mão, etc, durante 15 segundos.
A pontuação CKCUEST é o número do movimento executado.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação do Teste de Estabilidade de Extremidade Superior de Cadeia Cinética Fechada (CKCUEST)
Prazo: Dia 1
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Teste de Estabilidade de Extremidade Superior de Cadeia Cinética Fechada/ O CKCUEST é um teste funcional que avalia a estabilidade do ombro.
O paciente está em posição de flexão, com 91 cm entre as mãos.
Seu corpo é reto e seus pés são apertados.
paciente tem que tocar a mão com a outra e volta na posição inicial.
Em seguida, o paciente repete este movimento com a outra mão, etc, durante 15 segundos.
A pontuação CKCUEST é o número do movimento executado.
A medida do resultado será a média da realização dos três testes.
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Dia 1
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário Global de Atividade Física (GPAQ)
Prazo: Dia 1
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Questionário Global de Atividade Física.
É um questionário padronizado que avalia a atividade física global.
O GPAQ considera tanto o número quanto a intensidade da atividade.
São 4 partes (atividades profissionais,modos de locomoção do dia a dia, hobbies, sedentarismo) totalizando 16 questões.
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Dia 1
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de novembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
27 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
27 de janeiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de agosto de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2019
Primeira postagem (Real)
16 de setembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
3 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de novembro de 2025
Última verificação
1 de junho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 29BRC19.0147
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Todos os dados coletados que fundamentam os resultados em uma publicação
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os dados estarão disponíveis após a publicação do resultado e terminando quinze anos após a última visita do último paciente
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
As solicitações de acesso aos dados serão analisadas pelo comitê interno do Brest University Hospital.
Os solicitantes deverão assinar e preencher um contrato de acesso a dados.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .