Влияние антропометрических данных и уровня физической активности в тесте на устойчивость верхней конечности с закрытой кинетической цепью (EPOLTEST)
26 ноября 2025 г. обновлено: University Hospital, Brest
Влияние антропометрических данных и уровня физической активности в тесте стабильности верхних конечностей с закрытой кинетической цепью (CKCUEST) - исследование EPOLTEST
Целью данного исследования является оценка влияния антропометрических критериев на оценку CKCUEST.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
82
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Finistère
-
Brest, Finistère, Франция, 29200
- CHRU de Brest
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 21 год (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 25 лет
- Способность давать согласие
- Кто подписал согласие
Критерий исключения:
- переломы в анамнезе или вывих верхней конечности
- невозможно сделать тест из-за боли
- беременная или кормящая
- отказаться от участия
- опекунство или защита уязвимых взрослых
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Тест на стабильность верхних конечностей с закрытой кинетической цепью
Каждый пациент получает одно и то же вмешательство, CKCUEST.
CKCUEST — это функциональный тест, который оценивает стабильность плеча.
Пациент находится в положении отжимания, между руками 91 см.
Его тело прямое, а ноги сжаты.
больной должен коснуться своей руки другой рукой и вернуться в исходное положение.
Затем больной повторяет это движение другой рукой и т. д. в течение 15 секунд.
Оценка CKCUEST — это количество выполненных движений.
|
Каждый пациент получает одно и то же вмешательство, CKCUEST.
CKCUEST — это функциональный тест, который оценивает стабильность плеча.
Пациент находится в положении отжимания, между руками 91 см.
Его тело прямое, а ноги сжаты.
больной должен коснуться своей руки другой рукой и вернуться в исходное положение.
Затем больной повторяет это движение другой рукой и т. д. в течение 15 секунд.
Оценка CKCUEST — это количество выполненных движений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Закрытый тест на стабильность кинетической цепи верхних конечностей (CKCUEST)
Временное ограничение: 1 день
|
Тест стабильности верхней конечности с закрытой кинетической цепью / CKCUEST - это функциональный тест, который оценивает стабильность плеча.
Пациент находится в положении отжимания, между руками 91 см.
Его тело прямое, а ноги сжаты.
больной должен коснуться своей руки другой рукой и вернуться в исходное положение.
Затем больной повторяет это движение другой рукой и т. д. в течение 15 секунд.
Оценка CKCUEST — это количество выполненных движений.
Мерой результата будет среднее значение реализации трех тестов.
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник глобальной физической активности (GPAQ)
Временное ограничение: 1 день
|
Опросник глобальной физической активности.
Это стандартизированный опросник, который оценивает общую физическую активность.
GPAQ учитывает как количество, так и интенсивность активности.
Всего 4 части (профессия, повседневные способы передвижения, хобби, сидячий образ жизни), всего 16 вопросов.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 ноября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 января 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 января 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 августа 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 сентября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
3 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 29BRC19.0147
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Все собранные данные, лежащие в основе результатов публикации
Сроки обмена IPD
Данные будут доступны после публикации результатов и через пятнадцать лет после последнего визита последнего пациента.
Критерии совместного доступа к IPD
Запросы на доступ к данным будут рассматриваться внутренним комитетом Брестской университетской больницы.
Запрашивающие лица должны будут подписать и заполнить соглашение о доступе к данным.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .