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급성 림프 구성 백혈병의 FoxO3a 및 PU.1

2023년 2월 5일 업데이트: MRA Youb, Assiut University

소아 급성림프구성백혈병에서 FoxO3a와 PU.1 발현의 가치

급성 림프 구성 백혈병 (ALL)은 어린이와 청소년 모두에게 흔한 백혈병의 네 가지 주요 유형 중 하나입니다. 그러나 20세 미만의 소아에서 진단되는 가장 흔한 소아 악성 종양입니다. 질병의 병인은 정상 림프구 분화의 모든 단계에서 림프구 세포의 통제되지 않은 증식으로 인한 봉쇄로 인해 발생합니다. 세계보건기구(WHO) 정의에 따르면 ALL은 각각 B- 및 T-Lineage 림프 전구 세포에서 유래하는 B-림프구성 백혈병(B-ALL) 및 T-림프구성 백혈병(T-ALL)으로 분류됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

Proto-oncogenes 및 종양 억제 유전자는 백혈병 발생에 관여하는 가장 중요한 유전자이며, 이들의 변경은 표적 세포의 자기 재생, 증식, 분화 및 세포 사멸과 같은 정상적인 조절 과정을 방해합니다. 그 유전자 중 FoxO3a 유전자와 PU.1 유전자.

FoxO(Fork head box ,class O) 전사 인자는 종양 억제 유전자로 기능하며 줄기 세포 유지에 중요합니다. 이들은 세포 분화, 성장, 생존, 세포 주기, 대사 및 세포 스트레스의 핵심 조절자입니다. 인간의 foxO 전사 인자에는 foxO1, foxO3a, foxO4, foxO6의 네 가지 구성원이 있습니다. FoxO3a는 B 및 T 림프 세포를 포함한 다양한 조직에서 발현됩니다. B 및 T 세포주에서 FoxO3a의 과발현은 G1 단계에서 세포 주기 정지를 유도하여 세포 증식을 억제합니다. FoxO3a는 다양한 유형의 암에서 과활성화되는 PI3K/AKT 신호 경로의 중요한 표적입니다. 백혈병에서 이 경로의 과활성화는 백혈병 세포에서 foxO3a의 불활성화로 이어지고 종양 성장을 촉진합니다.

PU .1(퓨린 풍부 상자 1)은 E26 변형 특정(ETS) 제품군의 구성원입니다. 정상적인 조혈은 소수의 혈통 특정 전사 인자에 의해 안전하게 제어되므로 이 그룹의 교란된 발현 또는 기능이 백혈병 발병에 관여할 수 있습니다. PU.1은 조혈 줄기 세포(HSC) 자가 재생 및 골수 및 B-림프 분화에서 중요한 역할을 합니다. 조혈에 관여하는 여러 유전자의 발현을 조절합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

53

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

  • 사례

    1. 포함 기준: 급성 림프 구성 백혈병의 새로운 사례로 진단된 2-17세 어린이

    2. 제외 기준:

      1. 17세 이상
      2. 다른 혈액학적 장애의 존재, 다른 악성 종양의 병력 또는 재발된 ALL
      3. 화학 요법 또는 방사선 요법을 받는 환자
  • 대조군(악성 질환의 병력이 없는 건강한 연령 및 성별 일치 어린이)

설명

포함 기준:

  • 급성 림프 구성 백혈병의 새로운 사례로 진단 된 2-17 세 어린이

제외 기준:

  1. 17세 이상
  2. 다른 혈액학적 장애의 존재, 다른 악성 종양의 병력 또는 재발된 ALL
  3. 화학 요법 또는 방사선 요법을 받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹
급성 림프 구성 백혈병의 새로운 사례로 진단 된 2-17 세 어린이
다른: 완전한 혈구 수
  1. 총 RNA는 신선한 혈액 샘플에서 분리됩니다.
  2. RNA는 상보적인 DNA c.DNA로 변환됩니다.
  3. 그런 다음 cDNA를 quantitatine Real Time PCR(qRT-PCR)로 분석하여 내인성 제어 유전자인 FoxO3a, PU.1 유전자 및 TATA 결합 단백질(TBP)의 상대적인 발현 수준을 평가합니다.
다른 이름들:
  • 골수 흡인
대조군
악성 종양의 병력이 없는 건강한 연령 및 성별 일치 어린이
다른: 완전한 혈구 수
  1. 총 RNA는 신선한 혈액 샘플에서 분리됩니다.
  2. RNA는 상보적인 DNA c.DNA로 변환됩니다.
  3. 그런 다음 cDNA를 quantitatine Real Time PCR(qRT-PCR)로 분석하여 내인성 제어 유전자인 FoxO3a, PU.1 유전자 및 TATA 결합 단백질(TBP)의 상대적인 발현 수준을 평가합니다.
다른 이름들:
  • 골수 흡인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 림프 구성 백혈병의 FoxO3a 및 PU.1 수준
기간: 2 년
사례와 대조군 간의 FoxO3a 및 PU.1 발현 수준의 평균 차이 감지
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 3월 30일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • madonna

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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